"Ciências Básicas para o Desenvolvimento Sustentável"
24 a 26 de outubro de 2023
Trabalho 19666
| ISSN | 2237-9045 |
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| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química Orgânica |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | Não se Aplica |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | FAPEMIG |
| Primeiro autor | Richard Gregory Rodrigues Chagas |
| Orientador | INACIO LUDUVICO |
| Outros membros | LEANDRO JOSE DOS SANTOS, NEWTON MORENO SANCHES |
| Título | Síntese de derivados de Carboidratos de interesse biológico a partir do Cloridrato de Glicosamina |
| Resumo | O estudo das funções dos carboidratos em processos biológicos essenciais tem recebido grande atenção nos últimos anos, assim como o desenvolvimento de derivados de carboidratos como medicamentos. Isto se deve a relação íntima que carboidratos tem com a biologia celular e seu papel em diversos processos biológicos, como defesa imunológica, fertilização, transdução de sinais e crescimento celular. Processos que permitem que os derivados de carboidratos sejam correlacionados ao tratamento de doenças como diabetes, inflamações, câncer, infecções bacterianas e virais. Além de comporem biomoléculas que desempenham funções biológicas essenciais, os polissacarídeos e glicoconjugados são as maiores classes de compostos encontrados na natureza o que os tornam moléculas mais acessíveis e com menores custos. Dentre derivados de carboidratos, pode ser citada a glicosamina que é amplamente utilizada no alívio dos sintomas da osteoartrite e possui baixa toxidade. Essa pode ser obtida através da hidrólise ácida da quitina presente na carapaça de caranguejos. Tendo em vista todo esse potencial pontuado, foi proposta a exploração de novos reagentes que possam promover reações de glicosilação com mais especificidade e assim conseguir alterar as moléculas de glicosamina de forma que consigamos criar novos efeitos terapêuticos. Para isto, foi utilizada a glicosamina para síntese do 2-benzamido-2-desoxi-D-glicopiranose. Essa reação inicial permitiu a proteção do grupo amino da glicosamina e impediu que ele reagisse posteriormente. Posteriormente foi feita reação de glicosilação. As reações de glicosilação são úteis na síntese de oligossacarídeos, tioaçúcares e glicoconjugados com relevância para a indústria farmacêutica. Ao longo das etapas os materiais obtidos foram identificados por cromatografia em camada delgada, purificados por cromatografia em coluna de sílica e caracterizados por Espectroscopia no Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono (RMN 1H e 13C). A síntese deste intermediário permitirá posteriormente a investigação da atividade biológica de tioglicosídeos sintetizados a partir do cloridrato de glicosamina. |
| Palavras-chave | Carboidratos, glicosamina, glicosilação |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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