"Ciências Básicas para o Desenvolvimento Sustentável"
24 a 26 de outubro de 2023
Trabalho 18912
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Biologia geral |
| Setor | Departamento de Biologia Geral |
| Bolsa | CNPq |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | CNPq, FAPEMIG |
| Primeiro autor | Thanyanne Rafaela de Morais Ferreira |
| Orientador | ANESIA APARECIDA DOS SANTOS |
| Outros membros | Albert Pissinalli Franklin, Amanda Patrícia Gonçalves, Marcela de Sá Hauck |
| Título | Estudo da atividade citotóxica in vitro do fármaco doxorrubicina em linhagens celulares humanas |
| Resumo | O crescimento desordenado de células anormais, conhecido como câncer, é uma doença que afeta a humanidade há séculos. Embora inúmeros estudos venham sendo realizados, a cura para tal enfermidade ainda não foi encontrada. No entanto, existem fármacos que possuem desempenho considerável no tratamento de pacientes diagnosticados com diferentes doenças oncológicas. A doxorrubicina (DOX), um medicamento da classe das antraciclinas, é um exemplo de medicamento quimioterápico amplamente utilizado no tratamento do câncer de mama. Vista a sua eficácia contra esse tipo de célula cancerígena, surge também a necessidade de investigar seus efeitos em outros tipos de cânceres. No presente estudo, objetivou-se analisar e comparar a citotoxicidade de DOX sobre células tumorais mamárias (MCF7), colorretais (SW480) e renais não tumorais (BGM). As linhagens celulares foram tratadas com dez diferentes concentrações de DOX (0,08, 0,1, 0,3, 0,6, 1,25, 2,5, 5, 10 e 20 µM) obtidas por diluição seriada em meio de cultura. A avaliação da viabilidade celular após o tratamento foi realizada por meio do ensaio do MTT e o valor da concentração inibitória média (IC50) de cada tipo celular foi determinado pela regressão não-linear dos logaritmos das doses testadas versus as porcentagens de viabilidade celular. Os resultados preliminares apontaram uma boa seletividade de DOX em relação às células SW480, facilmente identificada devido ao nível de mortalidade dessas, em comparação às células não tumorais BGM. Em SW480, a taxa de morte celular na maior concentração testada (20µM) ultrapassou 90% ao passo que em BGM esta taxa ficou próxima a zero. De fato, SW480 apresentou IC50 = 3.6 µM, mas BGM não foi sensível à DOX em nenhuma das concentrações testadas. Surpreendentemente, MCF7 também foi pouco sensível à DOX, apresentando taxa de morte celular de apenas 6% sob o tratamento de DOX 20µM. Apesar da resistência inesperada encontrada na linhagem mamária, tais resultados sugerem uma alta seletividade de DOX contra a linhagem SW480, abrindo perspectivas para a investigação da eficácia do uso de DOX no tratamento de células de câncer colorretal. |
| Palavras-chave | Células, Citotoxicidade, Câncer. |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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