"Ciências Básicas para o Desenvolvimento Sustentável"
24 a 26 de outubro de 2023
Trabalho 18342
| ISSN | 2237-9045 |
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| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Bioquímica |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | CAPES, CNPq, FAPEMIG, Outros |
| Primeiro autor | Luma Salgado Leopoldino |
| Orientador | JULIANA LOPES RANGEL FIETTO |
| Outros membros | Raissa Barbosa de Castro |
| Título | Avaliação em série e em paralelo dos testes TR-DPP-LVC e EIE-LVC para o diagnóstico de Leishmaniose Visceral Canina e análise da performance de um novo antígeno quimérico derivado da rLiNTPDase2 |
| Resumo | A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma zoonose endêmica e 90% dos casos reportados na América Latina estão no Brasil. Por isso, é alvo de pesquisas que buscam aprimorar o controle epidemiológico. No Brasil, o diagnóstico é feito pela triagem com teste rápido TR-DPP-LVC, seguido de confirmação pelo ELISA (EIE-LVC), ambos produzidos por Bio-Manguinhos (FioCruz). Considerando a importância da necessidade de precisão desses testes, o objetivo deste estudo foi avaliar seu desempenho em amostras de campo, bem como expressar e avaliar um novo antígeno recombinante derivado da rLiNTPDase2. Os testes foram avaliados em série, com a triagem feita com DPP-LVC e a confirmação com o EIE-LVC; e em paralelo, avaliando os testes individualmente. Ambos os testes foram realizados de acordo com as instruções do manual. Foram utilizadas 163 amostras, sendo 96 negativas, da região de Viçosa (MG), e 67 positivas, de Governador Valadares (MG). As amostras negativas foram previamente avaliadas por qPCR e pelos sintomas clínicos, enquanto as amostras positivas foram confirmadas por ensaio parasitológico. De acordo com os resultados, a acurácia dos testes feitos em série foi de 74,84%, a sensibilidade foi de 40,29% e a especificidade foi de 98,95%. Em contraste, quando realizado separadamente, o TR-DPP-LVC apresentou sensibilidade de 68,65%, especificidade de 100% e acurácia de 87,11%. O EIE-LVC apresentou especificidade de 61,02%, sensibilidade de 91,67% e acurácia de 89,64%. Assim, observamos que embora a sensibilidade do TR-DPP-LVC tenha sido menor, ele apresentou maior especificidade. O EIE-LVC apresentou alta sensibilidade, porém baixa especificidade, o que pode levar a resultados incorretos. Buscando melhorar o diagnóstico da LVC, foi expressa e purificada uma proteína quimérica derivada da rLiNTPDase2, a qual está sendo avaliada e comparada à proteína original e ao EIE-LVC. Observamos, portanto, que os testes que têm sido utilizados apresentam limitações e que o diagnóstico da LVC precisa ser mais preciso para que ocorra um melhor controle epidemiológico da doença. Nesse contexto, o novo antígeno recombinante tem se mostrado promissor para o desenvolvimento de novos testes, os quais possam identificar corretamente cães com LVC. This project was supported by the AKC Canine Health Foundation. |
| Palavras-chave | Controle epidemiológico, Sorodiagnóstico, Leishmaniose Visceral Canina. |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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