Resumo |
O vírus da Zika (ZIKV) compreende o gênero Flavivirus pertencente a família Flaviviridae. Esta arbovirose apresenta grande impacto na saúde pública brasileira devido as frequentes epidemias, ampla distribuição do seu mosquito vetor pertencente ao gênero Aedes e a falta de vacinas e medicamentos disponíveis no mercado. A sintomatologia advinda da infecção pelo vírus da Zika é inespecífica e se apresenta clinicamente como febre, artralgia, cefaleia, erupção cutânea, porém apesar das manifestações brandas, em gestantes está diretamente relacionado a microcefalia congênita e outras anomalias cerebrais graves e em adultos está associado a Síndrome de Guillain-Barré (SGB), meningoencefalite e trombocitopenia grave. Atualmente não existe tratamento especifico para Síndrome do Zika estando disponível apenas analgésicos para alívio dos sintomas e bem estar dos pacientes, portanto a busca por antivirais se faz uma abordagem terapêutica promissora uma vez que atuam em estruturas conservadas dos vírus e sua aprovação e licenciamento são menos burocráticos em relação as vacinas. A Vanilina é um aldeído aromático, frequentemente utilizada em indústrias alimentícias e farmacêuticas devido as suas propriedades diversas, tornando o desenvolvimento de compostos bioativos derivados da vanilina um ramo promissor contra inúmeras patologias. Os 1,2,3-triazóis pertencem a uma classe de heterocíclicos aromáticos com núcleos amplamente utilizada na síntese de fármacos com potencial antibacteriano, antifúngico, anti-inflamatório e anti-HIV. Logo, as drogas antivirais derivadas da Vanilina constituem uma abordagem biotecnológica no combate as inúmeras infecções virais. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial efeito antiviral de substâncias 1,2,3-triazólicos derivados da vanilina contra o ZIKV in vitro. As análises consistiram na avaliação da citotoxicidade de 6 compostos. Posteriormente uma avaliação da ação antiviral por meio do ensaio virucida. A significância estatística foi realizada usando o programa GraphPad Prism (Versão 7.0) e a comparação entre as colunas em diferentes ensaios foi conduzida utilizando a análise de variância (ANOVA). A combinação dos resultados obtidos na citotoxicidade e no ensaio virucida revelaram índices de seletividade significativos. Os ensaios virucidas demonstraram um efeito antiviral estatisticamente significativo de 6 substâncias, com destaque para o composto 1, no qual promoveu uma inibição efetiva em 50 % até mesmo a uma concentração de 41.8 µM. Considerando os resultados obtidos, os compostos 1,2,3-triazólicos derivados da vanilina mostraram-se drogas antivirais promissoras, e portanto requer análises futuras na intenção de elucidar seus mecanismos de ação para que futuramente possam ser utilizados como medicamentos contra o ZIKV chamando atenção de indústrias farmacêuticas devido ao seu potencial biotecnológico. |