Conexão de Saberes e Mundialização
20 a 23 de outubro de 2015
Trabalho 5312
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química ambiental e agrícola |
| Setor | Instituto de Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Bolsa | PIBIC/CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Ana Rita de Oliveira |
| Orientador | FREDERICO GARCIA PINTO |
| Outros membros | JAIRO TRONTO, LIOVANDO MARCIANO DA COSTA |
| Título | Réplica de carbono derivada de hidróxido duplo lamelar para aplicação como adsorvente de dibenzotiofeno presente em combustível. |
| Resumo | Atualmente grande parte da preocupação com a poluição ambiental tem sido dirigida a um maior controle na emissão de poluentes provenientes da queima de combustíveis fósseis, em especial na redução de emissão de compostos de enxofre. Dentre os métodos utilizados para a retirada de compostos de enxofre em combustíveis pode-se destacar a dessulfurização adsortiva. Dessa forma, torna-se estratégico a pesquisa de novos adsorventes para o estudo da adsorção de compostos aromáticos de enxofre presentes em combustíveis líquidos derivados do petróleo. Como exemplo de materiais que podem ser usados para esse propósito pode-se destacar os materiais de carbono. Este trabalho apresenta a síntese e a caracterização de um material de carbono chamado de réplica de carbono derivado de hidróxido duplo lamelar (HDL),formado pelos cátions zinco e alumínio,intercalado com o monômero vinilbenzenossulfonato. A réplica produzida foi utilizada como adsorvente de dibenzotiofeno (DBT) presente em uma solução de hexano (combustível sintético). O HDL foi preparado pelo método de coprecipitação a pH constante. Após seco o mesmo foi calcinado em atmosfera de O2à 200°C por 4 h. Em seguida, para obtenção do compósito de carbono (CC), o material foi calcinado novamente sob atmosfera de N2 a temperatura de 700°C por 4 h. Por fim, o CC foi suspenso em 1,00 L de uma solução de HCl 5,00 mol•L-1 por 72 h, centrifugado, lavado com 2,00 L de água deionizada e seco. Os materiais produzidos foram caracterizados por uma série de análises, dentre elas, difração de raios X no pó, análise termogravimétrica acoplada à análise térmica diferencial e espectrometria de massas, análise espectroscópica de fotoelétrons, microscopia eletrônica de varredura, distribuição de tamanho médio de poros e análise de potencial zeta. As análises demonstraram que a réplica de carbono sintetizada possui alta área superficial específica (2345 m2•g-1). A isoterma de adsorção seguiu o comportamento típico do modelo de Langmuir. Os experimentos realizados para a construção da isoterma de adsorção foram realizados utilizando 25 mg da réplica de carbono e 10 mL das soluções contendo o DBT. A faixa de concentração das soluções variou de 50 a 1000 mg•L-1. As suspensões foram colocadas em um banho termostatizado à temperatura ambiente, sob agitação, durante 24 h. A concentração do sobrenadante foi determinada por espectroscopia UV-Vis da Thermo modelo Evolution 300. Os resultados obtidos foram satisfatórios e a réplica de carbono apresentou-se promissora como adsorvente de DBT em combustíveis. |
| Palavras-chave | Adsorção, HDL, réplica de carbono |
| Forma de apresentação..... | Painel, Oral |