| Outros membros |
Fernando Lopes Ferreira Coura, Gabriel Henrique Barbosa, Gabriel Lage Schitine Viana, Guilherme Antony Costa Santos, Márcio Antonio Fedoce Filho, SARAH FONSECA DOS REIS, Vinícius Henrique Mansur Ramos, Vítor Henrique Gomes de Castro |
| Resumo |
INTRODUÇÃO: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica autoimune, com potencial acometimento de diversos órgãos e sistemas, como pele, articulações, rins, pulmões e sistema nervoso central. Embora sua etiologia não esteja totalmente elucidada, reconhece-se a participação de fatores genéticos, hormonais e ambientais em sua patogênese. No Brasil, estima-se que entre 150 e 300 mil pessoas convivam com o LES, sendo a maioria mulheres jovens em idade fértil. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para o controle da doença e prevenção de complicações. No entanto, o desconhecimento por parte da população pode atrasar o acesso ao cuidado especializado. Nesse contexto, o dia 10 de maio foi instituído como o Dia Mundial do Lúpus, com o objetivo de ampliar a visibilidade da doença e incentivar ações de conscientização. OBJETIVOS: Relatar a experiência da campanha de conscientização sobre o Lúpus, realizada em 14 de junho de 2025 pela Liga Acadêmica de Reumatologia e Gastroenterologia (LIARGE) da Universidade Federal de Viçosa (UFV), destacando sua contribuição para a promoção da saúde comunitária e seu alinhamento ao Objetivo de Desenvolvimento Sustentável (ODS) 3 – Saúde e Bem-Estar. DESCRIÇÃO DAS PRINCIPAIS AÇÕES: Sob supervisão docente, os integrantes da LIARGE organizaram uma ação educativa na feira livre de Viçosa/MG, realizada nas manhãs de sábado nas imediações da Prefeitura Municipal. Para tal, foi elaborado um panfleto informativo com base nas diretrizes atualizadas da Sociedade Brasileira de Reumatologia, contendo explicações acessíveis sobre os principais sinais e sintomas do Lúpus, fatores de risco e orientações de busca pela avaliação médica. Foram confeccionados 150 exemplares, distribuídos gratuitamente durante as abordagens. As interações também foram marcadas por escuta ativa e esclarecimento de dúvidas, favorecendo a troca de conhecimentos. RESULTADOS ALCANÇADOS ATÉ O MOMENTO: Foram abordadas diretamente cerca de 120 pessoas e constatou-se que, embora muitos já tivessem ouvido falar da doença, havia considerável desconhecimento sobre gravidade, manifestações clínicas e consequências da descontinuidade do tratamento por decisão própria. A ação fomentou diálogos espontâneos, facilitando a disseminação de informações em saúde de forma clara e contextualizada. Os estudantes relataram importantes ganhos em habilidades comunicativas e compromisso social. A iniciativa mostrou-se convergente com a meta 3.8 do ODS 3, ao promover o acesso equitativo à informação em saúde, sobretudo entre populações afastadas de serviços especializados. CONCLUSÕES: A campanha de conscientização reafirma o papel das ligas acadêmicas com o compromisso de ensino, pesquisa e extensão, sendo capaz de gerar impacto social significativo. A feira livre revelou-se um ambiente estratégico para ações educativas, especialmente ao abordar uma patologia crônica, pouco discutida e com complicações potencialmente graves. |