"A Transversalidade da Ciência, Tecnologia e Inovações para o Planeta"
5 a 7 de outubro de 2021
Trabalho 15810
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Agrárias |
| Área temática | Genética |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Rafael Souza Aguiar Júnior |
| Orientador | MAXIMILLER DAL BIANCO LAMAS COSTA |
| Outros membros | Arthur Martins Almeida Bernardeli |
| Título | Mapeamento associativo fino para alto conteúdo de proteína em grãos de soja [Glycine max (L.) Merr.] |
| Resumo | Atualmente, o Brasil se consolida como o maior produtor de soja (Glycine max (L.) Merr.) do mundo, com produção total de 134 milhões de toneladas. A soja é a leguminosa mais utilizada como fonte de proteína e possui conteúdo médio de 40% deste composto no grão, denotando sua importância para a agricultura, economia e segurança alimentar mundial. Estratégias voltadas para a validação de marcadores moleculares em populações estruturadas aliadas ao melhoramento convencional podem tornar o melhoramento para alto conteúdo proteico mais eficiente. O objetivo geral do trabalho foi realizar um mapeamento fino em um intervalo de aproximadamente 765 Kb no cromossomo 20 da soja. Os objetivos específicos foram executar o plantio das HIFs em casa de vegetação em duas épocas distintas e obter suas progênies F2:6; realizar o mapeamento fino da região cromossômica, pela genotipagem dos marcadores satt663, satt666, satt667, satt668, satt670, satt672, satt673, satt674, satt677, sat678, satt679, satt680, satt682, satt683; avaliar os teores de proteína das progênies de HIFs derivadas F2:6 e estimar o efeito de cada marcador sobre o fenótipo (r2). Desta forma, a metodologia seguiu três principais etapas: no ano de 2014, foi executado um cruzamento simples envolvendo dois acessos (PMQS80 e PMQS12) de alto conteúdo de proteína. A partir de então, 269 indivíduos F2 foram avançados em casa de vegetação até a geração F2:5 via método SSD, resultando em 269 RILs. Posteriormente, os ensaios foram administrados em casa de vegetação em Viçosa-MG no ano de 2019-2020. Após a colheita, uma quantidade de 30 grãos foi moída em um moinho industrial modelo MA020. Para a fenotipagem, o farelo obtido foi analisado sobre o método de Kjedahl. A genotipagem dos marcadores satt663, satt666, satt667, satt668, satt670, satt672, satt673, satt674, satt677, sat678, satt679, satt680, satt682, satt683 seguiu a metodologia SSR. Os resultados da família derivada de 83-08 além de heterozigoto para o marcador snp190, também é heterozigoto para o ssr667. Dados recentes do laboratório demonstraram que a região mais provável de conter o gene alvo é próximo ao marcador ssr#668, e esta família pode ser importante para demonstrar este processo, principalmente quando observamos o grande contraste de proteínas observadas nos indivíduos 83-08-01 (37,9%), 83-08-02 (44,9%) e 83-08-03 (45,3%). Apesar da falta de tempo para finalizar os dados por conta da pandemia obtivemos um dado muito importante para ajudar a identificação do gene causal. |
| Palavras-chave | soja, marcadores moleculares, proteína |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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