Resumo |
Introdução: O estresse oxidativo é resultado do desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) e das defesas antioxidantes. A catalase é uma das enzimas da primeira linha de defesa antioxidante e está envolvida na citoproteção. Além disso, a catalase é responsável pela redução do Peróxido de hidrogênio (H2O2) e de outros peróxidos orgânicos em oxigênio e água. O peróxido de hidrogênio pode gerar radicais hidroxila via reação com íons de ferro e cobre (reação de Fenton) que causam danos irreparáveis em macromoléculas como proteínas, lipídios e DNA. Atualmente, a busca por produtos de origem natural, que apresentem atividades antioxidantes tem sido alvo de muitas pesquisas. Assim, a caracterização fitoquímica da folha de Taiúva (Maclura tinctoria) demonstrou a presença de compostos fenólicos, que são potentes antioxidantes naturais. Objetivos: Avaliar a atividade de catalase in vitro induzida pelo extrato Diclorometânico da folha de M. tinctoria (DcMt). Materiais e métodos: Macrófagos Raw 264.7 foram plaqueados (1x106 células/poço) em placas de 6 poços contendo 3mL de meio de cultura DMEM por poço, suplementado com 10% Soro Fetal Bovino (SFB). Os cultivos foram incubados por 24 horas, a 37 °C, em atmosfera de CO2 5%. Após esse período, as células foram tratadas com 25 e 50 μg/mL de DcMt por 24h seguido por exposição a 2 mM H2O2 por 2, 3 e 4 horas. O grupo controle continha apenas células e meio de cultura. Foram realizados controles estressados e não estressado de todos os tratamentos e controle. Os tratamentos e controles foram realizados em triplicatas. Após a incubação, o conteúdo dos poços da placa de cultura foi coletado e centrifugado (2000 rpm, 10 min, à 4°C). Os pellets foram ressuspendidos em 3 mL de tampão de lise e homogeneizados. A atividade da catalase foi avaliada de acordo com o protocolo descrito por Aebi (1985), medindo a taxa de decomposição de H2O2. Resultados: Após 2 horas de exposição ao H2O2, as células tratadas com DcMt 25 e 50 μg/mL apresentaram a atividade da catalase aumentada. Em 3 horas não houve diferença estatística, e em 4 horas, DcMt 50 μg/mL apresentou maior atividade de catalase em relação ao controle, porém menor do que em 2 horas. Conclusão: O extrato diclorometânico da folha de Maclura tinctoria apresentou maior estímulo a atividade de catalase na concentração de 25 e 50 μg/mL, principalmente em duas horas após o estresse oxidativo induzido por H2O2 (2mM). |