ISSN |
2237-9045 |
Instituição |
Universidade Federal de Viçosa |
Nível |
Pós-graduação |
Modalidade |
Pesquisa |
Área de conhecimento |
Ciências Biológicas e da Saúde |
Área temática |
Biologia geral |
Setor |
Departamento de Biologia Animal |
Conclusão de bolsa |
Não |
Apoio financeiro |
CNPq |
Primeiro autor |
Patricia da Silva Mattosinhos |
Orientador |
MARIAUREA MATIAS SARANDY SOUZA |
Outros membros |
Eduarda Pires Costa, JOAO PAULO VIANA LEITE, Raul Santos Alves, REGGIANI VILELA GONCALVES |
Título |
Efeito proliferativo in vitro do extrato da folha de Maclura tinctoria (L.) |
Resumo |
Introdução: A cicatrização de feridas é um processo complexo, que envolve a interação dinâmica de células, citocinas, fatores de crescimento e síntese proteica. Vários fatores que são conhecidos por estar presente na cicatrização de feridas são produzido por macrófagos. Assim, os macrófagos desempenham funções importantes na migração celular e síntese de componentes da Matriz Extra Celular (MEC), sendo células importantes na transição entre a inflamação e a fase proliferativa. A busca pelo conhecimento e comprovação científica sobre a medicina tradicional vem aumentando em todo o mundo, e o desenvolvimento de terapias com extratos vegetais vem ganhando destaques no processo de reparo cutâneo. A Maclura tinctoria popularmente conhecida como “amora-do-mato”, pertencente a família Moraceae. Infusões da casca e do caule desta planta são utilizadas na medicina popular como antirreumático e antiinflamatório após extração de dentes. Objetivo: Investigar a ação dos extratos diclorometânico (DcMt) e Hexânico (HxMt) da folha de M. tinctoria quanto ao seu efeito proliferativo sobre macrófagos RAW264.7 in vitro. Material e Métodos: Macrófagos Raw264.7 foram plaqueados na densidade de 2x104 células/poço em placa de 96 poços, contendo meio de cultura DMEM, suplementado com 10% de soro fetal bovino (SFB). Os cultivos foram incubados em estufa (37°C e 5% CO2) por 24h. Após esse período, o sobrenadante foi removido e os extratos DcMt e HxMt adicionado nas concentrações 200, 100, 50 e 25µg/mL. Foram preparados dois controles: um contendo meio de cultura e DMSO (0,4%) e outro contendo meio de cultura e água (0,4%). As células foram incubadas na estufa por 24h. A viabilidade celular foi avaliada através do teste de MTT. Todas as análises foram feias em triplicata. Resultados: A proliferação celular na concentração de 200 μg/mL de HxMt foi equivalente a 25 μg/mL e 50 μg/mL de DcMt, demostrando que o extrato diclometânico apresentou melhores resultados quando comparado ao extrato hexânico. Conclusão: O extrato diclometânico da folha de M. tinctoria, se mostrou eficiente na proliferação de macrófagos, na concentração de 25 e 50 μg/mL. |
Palavras-chave |
Maclura tinctoria, Macrófagos, in vitro |
Forma de apresentação..... |
Painel |