ISSN | 2237-9045 |
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Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
Nível | Graduação |
Modalidade | Pesquisa |
Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
Área temática | Química Orgânica |
Setor | Departamento de Química |
Bolsa | CNPq |
Conclusão de bolsa | Sim |
Apoio financeiro | CNPq |
Primeiro autor | João Pedro Gallo Almeida do Val |
Orientador | ELSON SANTIAGO DE ALVARENGA |
Título | Síntese de novos compostos derivados do ácido mucoclórico e avaliação da atividade herbicida |
Resumo | O controle químico é um método utilizado para eliminar pragas e doenças que acometem a agricultura, podendo ser realizado pela aplicação de agroquímicos em plantas. Os agroquímicos são desenvolvidos de acordo com a variedade de pragas existentes, podendo ser herbicidas, fungicidas, inseticidas, nematicidas, formicidas ou acaricidas. Ainda que o controle químico seja uma importante ferramenta para uma produção eficiente e de qualidade, o uso indiscriminado dos defensivos agrícolas pode levar a contaminação do ecossistema, a morte de organismos não-alvos e a evolução dos mecanismos de resistência das pragas aos pesticidas. A busca por princípios ativos mais eficientes, menos tóxicos e menos persistentes tem sido uma alternativa para tentar reduzir os efeitos negativos do uso dos pesticidas. Assim o potencial biológico apresentado por lactonas, amidas e isobenzofuran-1(3H)-onas aliado ao fácil acesso sintético e presença de grupos funcionais com diferentes reatividades possibilita modificações estruturais com o intuito de produzir derivados com potencial biológico para serem utilizados em diversos setores, sobretudo na indústria de agroquímicos. O aumento na produtividade observada nos últimos anos pela agricultura moderna não teria sido possível sem os agroquímicos. Neste contexto novos compostos com potencial atividade herbicida mais seletivos e menos danosos ao meio ambiente serão sintetizados a partir do ácido mucoclórico. Reação do ácido mucoclórico com anidrido acético, álcool isopropílico e (-)-mentol proporcionará a síntese de quatro éteres (2-5). A síntese com (-)-mentol levará a formação de uma mistura de dois diasteroisômeros que será separada por cromatografia em coluna e recristalização. Reação de Diels-Alder dos éteres (2-5) com ciclopentadieno levará a formação das isobenzofuranonas (6-10). A atividade herbicida dos compostos sintetizados será avaliada em sementes de cebola (Allium cepa), alface (Lactuca sativa), pepino (Cucumis sativus) e sorgo (Sorghum bicolor). |
Palavras-chave | Diels-Alder, lactona, mentol |
Forma de apresentação..... | Painel |
Link para apresentação | Painel |
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