ISSN |
2237-9045 |
Instituição |
Universidade Federal de Viçosa |
Nível |
Graduação |
Modalidade |
Pesquisa |
Área de conhecimento |
Ciências Biológicas e da Saúde |
Área temática |
Doenças, reprodução e comportamento animal |
Setor |
Departamento de Zootecnia |
Conclusão de bolsa |
Não |
Apoio financeiro |
CNPq |
Primeiro autor |
Bruno Ambrosio de Andrade |
Orientador |
GIOVANNI RIBEIRO DE CARVALHO |
Outros membros |
Carlos Mattos Teixeira Soares, Cristian Silva Teixeira, Flávia Vieira de Freitas, Maria Eduarda Borges Figueira |
Título |
Comparação entre dois tempos de equilíbrio na criopreservação de sêmen de jumentos da raça Pêga |
Resumo |
A criopreservação do sêmen equídeo se constitui em uma técnica extremamente importante para a manutenção do banco de germoplasma no mundo todo. Em conjunto com a inseminação artificial, a criopreservação é uma das principais metodologias utilizadas para o ganho genético do rebanho. Porém, um dos maiores entraves do completo domínio da técnica são os parâmetros seminais verificados no pós-descongelamento. Os espermatozoides equídeos são pouco resistentes à baixas temperaturas e, por isso, apresentam viabilidade diminuída após o descongelamento. Parâmetros como motilidade total e vigor espermáticos são os mais afetados pelos efeitos deletérios da criopreservação. Assim, foi conduzido este estudo, com o objetivo de avaliar diferentes tempos de equilíbrio do sêmen à 5º C. O experimento foi realizado no Setor de Equideocultura, pertencente ao Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Viçosa. Para o mesmo, foram colheitados os ejaculados de três jumentos da raça Pêga, considerados hígidos e férteis por exame andrológico prévio, com idade média de dez anos e peso médio de 300 quilos. O sêmen recém colheitado foi diluído com BotuSêmen® (Botupharma®) na proporção de 1:1 e destinado à centrifugação por 10 minutos a 600g. Em seguida, determinou-se a concentração do pélete e procedeu-se com a ressuspensão do sêmen com meio comercial BotuCrio (Botupharma®), respeitando-se a concentração de 200 x 106 de espermatozoides/mL. O sêmen foi envasado em palhetas francesas de 0,5 mL, e estas resfriadas em geladeira à 5º C, durante dois tempos diferentes de equilíbrio. No tempo controle, as palhetas permaneceram durante 20 minutos à 5º C. No tempo de tratamento, as palhetas permaneceram à 5ºC durante 50 minutos. Após este tempo, as palhetas foram distribuídas em rampas de 4 cm de altura e colocadas no vapor de nitrogênio durante 15 minutos. Em seguida, foram mergulhadas no nitrogênio, raqueadas e estocadas em botijão criogênico. Para avaliação dos parâmetros seminais pós-descongelamento, as palhetas foram imersas em banho-maria à 37º C durante 30 segundos. Passado este tempo, seu conteúdo foi depositado em tubo Eppendorf® pré-aquecido para determinação da motilidade e vigor dos espermatozoides. Os valores obtidos após o descongelamento foram: Jumento 1 apresentou 30% de motilidade espermática total e vigor espermático 3 para o tempo controle e 30% de motilidade e vigor 3 para o tempo de tratamento; Jumento 2 apresentou 15% de motilidade e vigor 2 para o tempo controle e 0% de motilidade e vigor para o tempo de tratamento; Jumento 3 apresentou 35% de motilidade e vigor 3 para o tempo de controle e 20% de motilidade e vigor 3 para o tempo de tratamento. Com isso, é possível afirmar que o aumento no tempo de equilíbrio de 20 minutos para 50 minutos não foi suficiente para melhorar os parâmetros seminais de motilidade total e vigor do sêmen após o descongelamento. |
Palavras-chave |
crioprotetores, motilidade, resfriamento |
Forma de apresentação..... |
Painel |