Resumo |
Criopreservação de sêmen equino é uma técnica que tem se difundido cada vez mais em território nacional. Esta permite acelerar o ganho genético no rebanho, além de controlar doenças sexualmente transmissíveis e propiciar a comercialização de material genético. Contudo, o mais expressivo entrave desta técnica é a baixa taxa de gestação obtida quando comparada ao sêmen fresco e resfriado. Em virtude disso, vários estudos têm sido realizados com o intuito de otimizar os parâmetros seminais e aperfeiçoar os índices de fertilidade. No presente trabalho, foram comparados diferentes tempos de permanência do sêmen no vapor de nitrogênio, objetivando melhores parâmetros seminais após o descongelamento das amostras. O experimento foi realizado no Setor de Equideocultura, pertencente ao Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Viçosa. Para o mesmo, foram colheitados os ejaculados de três jumentos da raça Pêga (J1, J2 e J3), considerados férteis por exame andrológico prévio, com idade média de dez anos e peso médio de 300 quilos. Após a colheita, o sêmen foi diluído em meio comercial BotuSêmen (Botupharma®), na proporção de 1:1 e destinado à centrifugação por 10 minutos a 600g. Em seguida, determinou-se a concentração do pélete e procedeu-se com a ressuspensão do sêmen com meio comercial BotuCrio (Botupharma®), respeitando-se a concentração de 200 x 106 de espermatozoides/mL. O sêmen foi envasado em palhetas francesas de 0,5 mL, e estas resfriadas em geladeira à 5ºC, durante 20 minutos. Em seguida, foram mantidas em vapor de nitrogênio líquido, sobre rampa flutuante de quatro centímetros de altura em tempos de 15 (tempo de controle) e 30 minutos (tempo de tratamento). E, então, mergulhadas no vapor de nitrogênio, raqueadas e armazenadas em botijão criogênico. Para avaliação dos parâmetros seminais pós-descongelamento, as palhetas foram imersas em banho-maria à 37ºC durante 30 segundos. Passado este tempo, seu conteúdo foi depositado em tubo Eppendorf pré-aquecido para determinação da motilidade e vigor dos espermatozoides. Notou-se que o tempo de controle do jumento 1 resultou em 30% de motilidade total e vigor 3. O mesmo valor foi observado no tempo de tratamento deste animal. Para o jumento 2, constatou-se no tempo de controle 20% de motilidade total e vigor 3. No tempo de tratamento, observou-se 10% de motilidade total e vigor 2. Para o jumento 3, o tempo de controle resultou em 60% de motilidade total e vigor 3. E para o tempo de tratamento 40% de motilidade total e vigor 2. Em virtude dos resultados expostos, pode-se inferir que o tempo de controle de 15 minutos no vapor de nitrogênio líquido é suficiente para preservar os parâmetros seminais de motilidade e vigor em comparação com o tempo de 30 minutos. |