Fome e Abundância: Um Paradoxo Brasileiro?

17 a 22 de outubro de 2016

Trabalho 6621

ISSN 2237-9045
Instituição Universidade Federal de Viçosa
Nível Graduação
Modalidade Pesquisa
Área de conhecimento Ciências Biológicas e da Saúde
Área temática Doenças, reprodução e comportamento animal
Setor Departamento de Zootecnia
Conclusão de bolsa Não
Apoio financeiro CNPq
Primeiro autor Mírian Amorim Resende
Orientador GIOVANNI RIBEIRO DE CARVALHO
Outros membros Carlos Mattos Teixeira Soares, Cristian Silva Teixeira, Flávia Vieira de Freitas, Maria Eduarda Borges Figueira
Título Comparação entre dois tempos de estabilização no vapor de nitrogênio na criopreservação de sêmen de jumentos da raça Pêga
Resumo Criopreservação de sêmen equino é uma técnica que tem se difundido cada vez mais em território nacional. Esta permite acelerar o ganho genético no rebanho, além de controlar doenças sexualmente transmissíveis e propiciar a comercialização de material genético. Contudo, o mais expressivo entrave desta técnica é a baixa taxa de gestação obtida quando comparada ao sêmen fresco e resfriado. Em virtude disso, vários estudos têm sido realizados com o intuito de otimizar os parâmetros seminais e aperfeiçoar os índices de fertilidade. No presente trabalho, foram comparados diferentes tempos de permanência do sêmen no vapor de nitrogênio, objetivando melhores parâmetros seminais após o descongelamento das amostras. O experimento foi realizado no Setor de Equideocultura, pertencente ao Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Viçosa. Para o mesmo, foram colheitados os ejaculados de três jumentos da raça Pêga (J1, J2 e J3), considerados férteis por exame andrológico prévio, com idade média de dez anos e peso médio de 300 quilos. Após a colheita, o sêmen foi diluído em meio comercial BotuSêmen (Botupharma®), na proporção de 1:1 e destinado à centrifugação por 10 minutos a 600g. Em seguida, determinou-se a concentração do pélete e procedeu-se com a ressuspensão do sêmen com meio comercial BotuCrio (Botupharma®), respeitando-se a concentração de 200 x 106 de espermatozoides/mL. O sêmen foi envasado em palhetas francesas de 0,5 mL, e estas resfriadas em geladeira à 5ºC, durante 20 minutos. Em seguida, foram mantidas em vapor de nitrogênio líquido, sobre rampa flutuante de quatro centímetros de altura em tempos de 15 (tempo de controle) e 30 minutos (tempo de tratamento). E, então, mergulhadas no vapor de nitrogênio, raqueadas e armazenadas em botijão criogênico. Para avaliação dos parâmetros seminais pós-descongelamento, as palhetas foram imersas em banho-maria à 37ºC durante 30 segundos. Passado este tempo, seu conteúdo foi depositado em tubo Eppendorf pré-aquecido para determinação da motilidade e vigor dos espermatozoides. Notou-se que o tempo de controle do jumento 1 resultou em 30% de motilidade total e vigor 3. O mesmo valor foi observado no tempo de tratamento deste animal. Para o jumento 2, constatou-se no tempo de controle 20% de motilidade total e vigor 3. No tempo de tratamento, observou-se 10% de motilidade total e vigor 2. Para o jumento 3, o tempo de controle resultou em 60% de motilidade total e vigor 3. E para o tempo de tratamento 40% de motilidade total e vigor 2. Em virtude dos resultados expostos, pode-se inferir que o tempo de controle de 15 minutos no vapor de nitrogênio líquido é suficiente para preservar os parâmetros seminais de motilidade e vigor em comparação com o tempo de 30 minutos.
Palavras-chave criopreservação, parâmetros seminais, jumento
Forma de apresentação..... Painel
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