Fome e Abundância: Um Paradoxo Brasileiro?

17 a 22 de outubro de 2016

Trabalho 5808

ISSN 2237-9045
Instituição Universidade Federal de Viçosa
Nível Graduação
Modalidade Pesquisa
Área de conhecimento Ciências Biológicas e da Saúde
Área temática Biotecnologia
Setor Departamento de Veterinária
Bolsa PIBITI/CNPq
Conclusão de bolsa Sim
Apoio financeiro CAPES, CNPq, FAPEMIG
Primeiro autor Henrique de Moura Freitas
Orientador EMILY CORRENA CARLO REIS
Outros membros Ana Paula Lima Perdigão, Barbara Bellonato Pereira, Neyller Lima Figueiredo, Wesley Santos Dornellas
Título Desenvolvimento e análises in vitro de compósitos de fibroína de seda, hidroxiapatita e ácido hialurônico utilizados para regeneração óssea
Resumo Desenvolvimento e análises in vitro de compósitos de fibroína de seda, hidroxiapatita e ácido hialurônico utilizados para regeneração óssea
Lesões no tecido ósseo podem causar prejuízos à qualidade de vida de pessoas e animais com dificuldades de regeneração. Uma estratégia para tratamento de defeitos ósseos é a utilização de biomateriais para favorecer a agregação plaquetária, migração celular e formação de matriz óssea. O presente trabalho objetivou desenvolver compósitos a partir de hidroxiapatita (HAP-91 Plus), fibroína de seda (FS) e ácido hialurônico (AH), delinear os seus parâmetros físico-químicos e realizar testes de biocompatibilidade. Para tal, compósitos foram desenvolvidos três compósitos na forma granulada de acordo com as concentrações: (1) HAP+FS+0%AH; (2) HAP+FS+1%AH; (3) HAP+FS+3%AH. A proporção entre os biomateriais HAP e FS foi de 80% e 20% em peso, respectivamente, em todos os compósitos. A cristalinidade das membranas foi analisada por difração de raios X. Para análise morfológica, foi realizada microscopia eletrônica de varredura, analisando-se: a) topografia das superfícies; b) distribuição e formato dos cristais de hidroxiapatita expostos na superfície das amostras; c) presença ou não de poros. Para o teste de biocompatibilidade foi utilizada a linhagem contínua de fibroblastos 3T3 pelos testes de MTT e coloração direta. Como controle positivo, foi utilizado fio de nailon, como controle negativo os discos de látex e o controle branco somente células sem biomaterial. O difratograma demonstrou que o aumento da concentração de ácido hialurônico diminuiu a amplitude dos picos evidenciando a diminuição da cristalinidade. A combinação de regiões amorfas e cristalinas é importante para equilibrar a capacidade de deformação dos compósitos com sua capacidade de suportar cargas compressivas, controlando sua taxa de absorção. A microscopia eletrônica revelou a presença cristais de hidroxiapatita entre as estruturas fibrosas, com superfície rugosa e complexa, mas não poros de tamanho macroscópico. Os dados cunharam que à medida que se aumentou a concentração de ácido hialurônico, a complexidade estrutural e a rede fibrosa também aumentaram, tal característica é essencial no processo regenerativo, pois permite a adesão, proliferação e sinalização de células envolvidas na reparação. Na realização dos testes de biocompatibilidade in vitro as amostras dos biomateriais se dissolveram e misturaram com o meio de cultivo, inviabilizando o prosseguimento do teste devido ao turvamento do meio. Além disso, observou-se pela cor amarela do meio (contendo vermelho fenol), que elas causaram redução do pH e com isso, as células plaqueadas apresentaram morfologia características de morte celular à microscopia invertida. Assim, conclui-se que os biomateriais têm características físico-químicas que podem favorecer o processo de regeneração óssea e que para o teste de biocompatibilidade deve-se utilizar outra metodologia, não o cultivo celular.
Palavras-chave Biomateriais, compósitos, biocompatibilidade in vitro
Forma de apresentação..... Oral
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