ISSN | 2237-9045 |
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Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
Nível | Graduação |
Modalidade | Pesquisa |
Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
Área temática | Biotecnologia |
Setor | Departamento de Veterinária |
Bolsa | PIBITI/CNPq |
Conclusão de bolsa | Sim |
Apoio financeiro | CAPES, CNPq, FAPEMIG |
Primeiro autor | Henrique de Moura Freitas |
Orientador | EMILY CORRENA CARLO REIS |
Outros membros | Ana Paula Lima Perdigão, Barbara Bellonato Pereira, Neyller Lima Figueiredo, Wesley Santos Dornellas |
Título | Desenvolvimento e análises in vitro de compósitos de fibroína de seda, hidroxiapatita e ácido hialurônico utilizados para regeneração óssea |
Resumo | Desenvolvimento e análises in vitro de compósitos de fibroína de seda, hidroxiapatita e ácido hialurônico utilizados para regeneração óssea Lesões no tecido ósseo podem causar prejuízos à qualidade de vida de pessoas e animais com dificuldades de regeneração. Uma estratégia para tratamento de defeitos ósseos é a utilização de biomateriais para favorecer a agregação plaquetária, migração celular e formação de matriz óssea. O presente trabalho objetivou desenvolver compósitos a partir de hidroxiapatita (HAP-91 Plus), fibroína de seda (FS) e ácido hialurônico (AH), delinear os seus parâmetros físico-químicos e realizar testes de biocompatibilidade. Para tal, compósitos foram desenvolvidos três compósitos na forma granulada de acordo com as concentrações: (1) HAP+FS+0%AH; (2) HAP+FS+1%AH; (3) HAP+FS+3%AH. A proporção entre os biomateriais HAP e FS foi de 80% e 20% em peso, respectivamente, em todos os compósitos. A cristalinidade das membranas foi analisada por difração de raios X. Para análise morfológica, foi realizada microscopia eletrônica de varredura, analisando-se: a) topografia das superfícies; b) distribuição e formato dos cristais de hidroxiapatita expostos na superfície das amostras; c) presença ou não de poros. Para o teste de biocompatibilidade foi utilizada a linhagem contínua de fibroblastos 3T3 pelos testes de MTT e coloração direta. Como controle positivo, foi utilizado fio de nailon, como controle negativo os discos de látex e o controle branco somente células sem biomaterial. O difratograma demonstrou que o aumento da concentração de ácido hialurônico diminuiu a amplitude dos picos evidenciando a diminuição da cristalinidade. A combinação de regiões amorfas e cristalinas é importante para equilibrar a capacidade de deformação dos compósitos com sua capacidade de suportar cargas compressivas, controlando sua taxa de absorção. A microscopia eletrônica revelou a presença cristais de hidroxiapatita entre as estruturas fibrosas, com superfície rugosa e complexa, mas não poros de tamanho macroscópico. Os dados cunharam que à medida que se aumentou a concentração de ácido hialurônico, a complexidade estrutural e a rede fibrosa também aumentaram, tal característica é essencial no processo regenerativo, pois permite a adesão, proliferação e sinalização de células envolvidas na reparação. Na realização dos testes de biocompatibilidade in vitro as amostras dos biomateriais se dissolveram e misturaram com o meio de cultivo, inviabilizando o prosseguimento do teste devido ao turvamento do meio. Além disso, observou-se pela cor amarela do meio (contendo vermelho fenol), que elas causaram redução do pH e com isso, as células plaqueadas apresentaram morfologia características de morte celular à microscopia invertida. Assim, conclui-se que os biomateriais têm características físico-químicas que podem favorecer o processo de regeneração óssea e que para o teste de biocompatibilidade deve-se utilizar outra metodologia, não o cultivo celular. |
Palavras-chave | Biomateriais, compósitos, biocompatibilidade in vitro |
Forma de apresentação..... | Oral |