Ciência, saúde e esporte: conhecimento e acessibilidade
21 a 26 de outubro de 2013
Trabalho 749
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química teórica e experimental |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | PIBIC/CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | FAPEMIG |
| Primeiro autor | Cleidivânia Silveira Rocha |
| Orientador | DANIELE CRISTIANE MENEZES |
| Outros membros | EMILIO BORGES |
| Título | Preparação de um novo complexo ditiocarbamato de Bi(III) e avaliação farmacológica de derivados ditiocarbamatos de cobre(II) através de ensaios de inibição enzimática frente à enzima urease |
| Resumo | Complexos de Cu(II) e Bi(III) têm sido amplamente relatados na literatura como possíveis agentes antitumorais e antimicrobianos. Além disso, ligantes ditiocarbamatos também apresentam potencial aplicação como agentes antifúngico, antibacteriano e antitumoral. Atualmente, têm-se buscado compostos que tenham a capacidade de inibir a atividade da enzima urease, a qual é responsável pelo crescimento de microrganismos patogênicos como Staphylococcus aureus e Helicobacter pylori, os quais podem causar infecções diversas e câncer. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivos sintetizar um novo derivado ditiocarbamato de Bi(III) a partir do fármaco propranolol, bem como avaliar a atividade inibitória enzimática dos complexos já descritos na literatura dimetilditiocarbamatocobre(II) (dimetil), dietilditiocarbamatocobre(II) (dietil) e pirrolidinoditiocarbamatocobre(II) (bispirrol) frente à enzima urease. A síntese do complexo de Bi(III) foi feita mediante a preparação antecipada do ligante ditiocarbamato derivado do fármaco propranolol. O ligante foi preparado a partir do propranolol (C16H21NO2), dissulfeto de carbono (CS2) em excesso, hidróxido de sódio (NaOH), etanol e água destilada. Colocou-se o fármaco em etanol sob agitação em banho de gelo com a respectiva adição de CS2 e a base previamente dissolvida em água. Após 2 horas de agitação, a suspensão do ligante foi armazenada. Logo em seguida foi realizada a síntese do complexo de Bi(III), a partir de BiCl3, ditiocarbamato do propranolol e solução de HCl (ácido clorídrico). Em um balão contendo 0,121 g BiCl3 em meio ácido sob agitação adicionou-se a suspensão do ligante. Houve a precipitação de um composto amarelo que está em fase de caracterização. As avaliações da inibição enzimática foram feitas inicialmente apenas para os compostos derivados de cobre(II). Os ensaios foram conduzidos mediante a adição de alíquotas de uma solução de urease com concentração de 0,7556 molL-1 em tampão fosfato-salina (PBS), pH 7, em uma solução de 3 mL dos respectivos complexos em PBS, com concentração final de 1,673 x 10-4 molL-1 (bispirrol), 9,850 x 10-6 molL-1 (dimetil) e 8,38 x 10-5 molL-1(detil). Em seguida, foi realizado o monitoramento cinético das absorbâncias da urease de 1 em 1 minuto a 280 nm (comprimento de onda máximo para a urease) durante 120 minutos em um espectofotômetro UV-Visível. Pôde-se verificar a partir da análise dos gráficos obtidos que houve uma significativa diminuição da concentração da urease ao longo do tempo. Este fato pode ser corroborado a partir da análise do gráfico do monitoramento apenas da enzima no meio PBS, na qual quase não sofreu desnaturação ou diminuição de concentração no decorrer do tempo de 120 minutos, justificando a diminuição da concentração da enzima pela ação dos compostos de cobre. Desta forma, os complexos derivados ditiocarbamatos de Cu(II) estudados apresentam atividade inibitória frente a enzima urease. |
| Palavras-chave | urease, atividade biológica, complexos de Cu(II) e Bi(III) |
| Forma de apresentação..... | Oral |