Ciência, saúde e esporte: conhecimento e acessibilidade
21 a 26 de outubro de 2013
Trabalho 1352
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química teórica e experimental |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | FUNARBIC/FUNARBE |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | FUNARBE |
| Primeiro autor | Michael Canesche |
| Orientador | EMILIO BORGES |
| Título | Comparação de metodologias computacionais para simulação de complexos de van der Waals Arn-H2O |
| Resumo | O estudo de complexos de van der Waals envolvendo moléculas ligadas a átomos de gases nobres tem despertado muito interesse do ponto de vista teórico nos últimos anos, pois esses sistemas são protótipos para a descrição de interações químicas fracas em fases gasosa e condensada. Contudo, a determinação de geometrias para esses sistemas é uma área de pesquisa em que há muito a ser realizado, pois o número de mínimos locais sobre a superfície de energia potencial que governa a formação da estrutura cresce exponencialmente com o tamanho do cluster mesmo para superfícies de energia potencial relativamente simples. Nesse resumo relata-se a simulação de estruturas estáveis e do mínimo de energia potencial dos complexos de van der Waals Arn-H2O(n=1-7) por duas metodologias complementares, uma em que não se consideram efeitos de relaxação molecular para os monômeros e outra em que isso é feito. O algoritmo utilizado gera coordenadas para a molécula de H2O em uma caixa cúbica com dimensões controladas e integra as equações de Hamilton para encontrar as coordenadas de menor energia, i.e, encontrar a posição de equilíbrio da molécula de H2O. Em seguida ocorre a adição de átomos de Ar ao sistema, com uma procura randômica (Método de Monte Carlo) para encontrar a posição de menor energia da nova estrutura. As coordenadas de menor energia são salvas e novos átomos de Ar são adicionados de maneira sucessiva. Todas as estruturas geradas nessa etapa são rígidas, ou seja, não são considerados efeitos de relaxação molecular. Tal efeito é quantificado quando se integram as equações de Hamilton para essas estruturas em uma segunda etapa, sendo as diferenças das energias potencias das estruturas com e sem a integração das equações de Hamilton evidenciadas. Considerando um sistema representado por um monômero ArH2O, tem-se que o valor de mínimo de energia com a utilização das integrações das equações de Hamilton (-0.01275 eV) é menor do que aquele obtido pelo método de Monte Carlo (-0.01182 eV). Esse resultado é geral para os outros monômeros e sugere a importância da relaxação molecular para a estabilização da estrutura de mínima energia potencial mostrando a limitação de métodos de determinação de estrutura que se baseiam em análises dentro da aproximação rígida. Na continuação desse projeto, novas estruturas estão sendo simuladas e o mecanismo de crescimento da série de complexos de van der Waals está sendo determinado. |
| Palavras-chave | Dinâmica Molecular, Monte Carlo, Complexo de Van der Waals. |
| Forma de apresentação..... | Painel |