Ciência, saúde e esporte: conhecimento e acessibilidade
21 a 26 de outubro de 2013
Trabalho 1292
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química teórica e experimental |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | FAPEMIG, FUNARBE |
| Primeiro autor | Paula Santana Barbosa |
| Orientador | MARCIO JOSE DA SILVA |
| Título | Oxidação terpenos por peróxido de hidrogênio catalisada por nióbia |
| Resumo | Oxidação terpenos por peróxido de hidrogênio catalisada por nióbia Paula Santana Barbosa*, Márcio José da Silva. *silvamj2003@ufv.br , paula.barbosa@ufv.br Laboratório de Catálise – Departamento de Química – Universidade Federal de Viçosa – Minas Gerais Palavras Chave: monoterpenos, catalisadores, peroxido de hidrogênio, compostos de nióbio . Introdução Atualmente, desenvolver processos catalíticos de menor impacto ambiental torna-se cada vez mais importante, principalmente na indústria química e farmacêutica. Os monoterpenos são compostos presentes em óleos essenciais que constituem uma matéria prima abundante e renovável; por isso, as indústrias de química fina têm dedicado significativa atenção à utilização de monoterpenos como matéria prima, visando obter derivados oxigenados de elevado valor agregado. Vários de seus derivados oxigenados normalmente apresentam propriedades organolépticas atraentes, sendo por esse motivo de grande interesse para as indústrias de fragrâncias e perfumes. Objetivo A proposta deste trabalho foi estudar o desempenho de catalisadores heterogêneos de compostos de nióbia em reações de oxidação de monoterpenos por peróxido de hidrogênio em solvente aprótico (CH3CN). Metodologia O material sólido foi preparado pelo método sol-gel. Na síntese do Nb-MCM, 1,63 g de brometo de cetiltrimetilamônio (4,47 mmols; Vetec) foi dissolvido em uma mistura de 10 ml de NaOH (1 mol.L-1; Aldrich), 100 mL de água e de oxalato amoniacal de nióbio (18,4 mmols; Aldrich). Em seguida, 3,70 ml de tetraetilortosilicato (17 mmols; Aldrich) foram adicionados gota a gota. A mistura foi agitada em 298 K por 2 h mantendo o pH em 11 com a adição de NaOH. Os sólidos obtidos foram filtrados, lavados com água, secos e calcinados a 600 ºC por 4 h sob um fluxo de ar (100 ml.min-1). As reações foram conduzidas em reatores de vidro com agitação magnética equipadas com condensador de refluxo. As reações foram monitoradas por amostragem periódica de alíquotas analisadas por cromatografia a gás. Resultados Os resultados experimentais mostraram que a temperatura de trabalho e a estrutura dos substratos desempenharam um fator determinante na seletividade de oxidação das reações catalisadas por compostos de nióbio. Embora usados com sucesso na oxidação do beta-pineno, para a oxidação do limoneno e canfeno os catalisadores avaliados (Nb; MCM; Nb/MCM; Nb/MCM//H2O2 e Nb/H2O2) foram pouco eficientes. Por outro lado, os catalisadores de nióbio (principalmente o Nb/MCM/H2O2) foram mais seletivos ao promover a oxidação do canfeno comparativamente ao limoneno; somente dois produtos de oxidação, epóxi-canfeno e o canfeno-glicol foram formados. Dentre os catalisadores avaliados, o Nb/MCM/H2O2 mostrou-se o mais efetivo. Conclusões Os catalisadores estudados mostraram-se eficiente na oxidação do β-pineno, mas com pouca eficiência quando se trata do limoneno e canfeno. Devido à elevada acidez, o catalisador pode potencialmente ser usado em reações acido-catalisadas. |
| Palavras-chave | monoterpenos, peroxido de hidrogênio, nióbio . |
| Forma de apresentação..... | Painel |