Das Montanhas de Minas ao Oceano: Os Caminhos da Ciência para um Futuro Sustentável
20 a 25 de outubro de 2025
Trabalho 21101
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Dimensões Econômicas: ODS9 |
| Setor | Departamento de Veterinária |
| Bolsa | FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq, FAPEMIG |
| Primeiro autor | Gabriel Oliveira Vieira |
| Orientador | JOSE DOMINGOS GUIMARAES |
| Outros membros | EMILY CORRENA CARLO REIS, João Victor Chaves Silva, Julissa Andrea Ramírez Orozco, Victória Kanadani Campos Poltronieri |
| Título | Impacto de vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais estromais do tecido perivascular do cordão umbilical equino |
| Resumo | Apesar dos avanços consideráveis nas técnicas de criopreservação de sêmen equino, uma proporção significativa de garanhões geneticamente superiores continuam a produzir sêmen congelado exibindo qualidade pós-descongelamento abaixo dos limites aceitáveis para uso. Portanto, o desenvolvimento de novos crioprotetores tornaram- se uma área crítica de pesquisa. Nesse sentido, a medicina regenerativa parece promissora. Vesículas extracelulares (VEs), uma população heterogênea de nanopartículas ligadas à membrana, atuam como transportadoras de diversas moléculas de sinalização, incluindo lipídios, proteínas, mRNAs e microRNAs, influenciando processos como proliferação celular, prevenção de apoptose e manutenção da membrana em células alvo. Diante disso, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos de VEs derivadas de células mesenquimais estromais isoladas de tecido perivascular de cordão umbilical equino (ePMSCs) em parâmetros pós-descongelamento de sêmen criopreservado de garanhões. Os EVs foram isolados do meio de cultura de ePMSCs expandidos usando ultracentrifugação e caracterizados por análise de rastreamento de nanopartículas e microscopia eletrônica de transmissão. Oito ejaculados foram coletados de quatro garanhões Mangalarga Marchador. Apenas ejaculados exibindo motilidade ≥50% e vigor ≥3 foram incluídos no estudo. Imediatamente após a coleta, cada ejaculado foi centrifugado a 600 x g por 10 minutos. Os pellets obtidos foram ressuspendidos em diluente BotuCrio® para uma concentração final de 100x106 espermatozoides móveis por palheta, e adicionados (3 μL/mL) ou não com EVs. As palhetas foram congeladas em um sistema automatizado e armazenadas em nitrogênio líquido (-196 ºC). Após descongelamento a 37 ºC por 30 segundos, as alíquotas foram imediatamente avaliadas quanto à motilidade e vigor, integridade da membrana plasmática e potencial mitocondrial. Estes últimos foram realizados utilizando microscopia de epifluorescência após coloração com diacetato de carboxifluoresceína (CFDA), iodeto de propídio (PI) e Mitotracker Red CMXRos. Os resultados foram submetidos à análise de variância, e as médias foram comparadas pelo teste "F", que é conclusivo para dois fatores. Nas amostras adicionadas com EVs, foram observados maiores valores de motilidade e viabilidade espermática pelo teste de epifluorescência (CFDA +) (f < 0,05). No entanto, não foram observadas diferenças significativas entre as amostras tratadas e controle para vigor ou potencial mitocondrial (f > 0,05). A transferência do conteúdo presente nos EVs para a célula espermática, como lipídios, pode ter um papel protetor para a célula espermática contra a criopreservação, modulando as propriedades de sua membrana plasmática, como permeabilidade e fluidez. Estudos sequenciais da equipe realiza estudos para investigar os conteúdos específicos de EVs responsáveis pela melhora da qualidade do esperma e explorar a dinâmica da interação esperma-EV durante a criopreservação. |
| Palavras-chave | vesículas extracelulares, sêmen, criopreservação |
| Forma de apresentação..... | Vídeo |
| Link para apresentação | Vídeo |
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