Das Montanhas de Minas ao Oceano: Os Caminhos da Ciência para um Futuro Sustentável
20 a 25 de outubro de 2025
Trabalho 20491
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Agrárias |
| Área temática | Dimensões Sociais: ODS2 |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | FAPEMIG |
| Primeiro autor | Thais Araújo Rufino |
| Orientador | HUMBERTO JOSUE DE OLIVEIRA RAMOS |
| Outros membros | Eulálio Gutemberg Dias dos Santos, Ian de Paula Alves Pinto, MARIA GORETI DE ALMEIDA OLIVEIRA |
| Título | ANÁLISE DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE GENES EM INTESTINO DE Anticarsia gemmatalis NA PRESENÇA DOS INIBIDORES DE PROTEASE SKTI E GORE-2 |
| Resumo | A soja é uma das culturas mais importantes da economia brasileira, uma vez que o país ocupa a primeira posição como maior produtor mundial da oleaginosa. Contudo, as lavouras sofrem constantes ataques de insetos, como a lagarta-da-soja Anticarsia gemmatalis, uma das principais pragas desfolhadoras da cultura, causando enormes prejuízos à produção. Frente aos inseticidas amplamente utilizados uma das alternativas utilizadas para o controle desse inseto é o uso de inibidores de protease (IPs), que causam não só efeitos fisiológicos, interferindo na nutrição e no desenvolvimento, mas também promovem a reestruturação de vias metabólicas relacionadas à produção de novas proteases e à ativação de genes de defesa. Este trabalho teve como objetivo desafiar lagartas no terceiro estágio de desenvolvimento larval com dietas artificiais contendo SKTI (inibidor de protease natural da soja) e GORE-2 (inibidor sintético desenvolvido pelo grupo de pesquisa), e avaliar a expressão de genes diferencialmente expressos em resposta a esses dois IPs. Para isso, larvas de Anticarsia gemmatalis foram alimentadas com dieta artificial contendo 12% (p/p) de cada inibidor por 24 horas, após isso os intestinos foram dissecados e armazenados a –80 °C. Em seguida, o RNA foi extraído utilizando o reagente TRIzol, e o DNA contaminante foi removido com RQ1 RNase-free DNase (Promega), em seguida o RNA foi convertido em cDNA utilizando o iScript™ cDNA Synthesis Kit (Bio-Rad). O material seguiu para a realização do RNA-Seq na plataforma Illumina. Os dados brutos de RNA-Seq foram processados com FastQC, TrimGalore, Trimmomatic e Rcorrector, gerando reads de boa qualidade, para posterior montagem do transcriptoma com a ferramenta Trinity. A taxa de alinhamento foi verificada com Bowtie2, e os transcritos redundantes foram removidos com CD-HIT, gerando UNIGENES. As ORFs foram preditas com TransDecoder e anotados por BLASTp, HMMER e TRAPID. A quantificação foi feita com Kallisto e a análise de expressão diferencial com DESeq2. Unigenes diferencialmente expressos foram anotados com BLAST2GO e submetidos à análise de enriquecimento funcional com KOBAS. Os inibidores SKTI e GORE-2 modulam de forma distinta a expressão gênica em A. gemmatalis, sendo o SKTI associado a respostas compensatórias localizadas, enquanto o GORE-2 promove uma repressão transcricional mais ampla. Ambos afetam a integridade histológica intestinal, mas apenas o GORE-2 interfere profundamente em vias regulatórias e de detoxificação. Esses dados destacam o potencial do GORE-2 como um bioinseticida promissor, por sua ação mais disruptiva e eficaz. |
| Palavras-chave | Inibidores de protease, Anticarsia Gemmatalis, transcriptômica |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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