“Bicentenário da Independência: 200 anos de ciência, tecnologia e inovação no Brasil e 96 anos de contribuição da UFV”.
8 a 10 de novembro de 2022
Trabalho 17421
| ISSN | 2237-9045 |
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| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química Orgânica |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | CNPq |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Izabel Paranho Veloso Martins de Oliveira |
| Orientador | SERGIO ANTONIO FERNANDES |
| Título | Processo de Biorrefinaria: Conversão da L-ramnose em 5-metilfurfural |
| Resumo | A incorporação entre recursos renováveis e uma energia sustentável é um dos atuais desafios da química moderna. A diminuição das reservas de petróleo, o crescente custo e as preocupações com o impacto ambiental gerado pelo uso excessivo dos combustíveis fósseis estão acelerando o processo para uma economia baseada em recursos renováveis e ambientalmente amigáveis como a biomassa. Neste contexto, carboidratos disponíveis em resíduos agroindústrias são excelentes candidatos para substituir os recursos fósseis pois permitem acessar diferentes produtos químicos com diferentes aplicações. Entre eles, pode-se destacar o 5-metilfurfural (MF) que é uma plataforma química promissora devido ao seu baixo teor de oxigênio, estabilidade química, alta densidade energética, baixa volatilidade e solubilidade em hidrocarbonetos. O MF possui diferentes aplicações como na medicina, pesticidas, cosméticos e aditivos alimentares. Além disso, é o intermediário chave na produção de candidatos a biocombustíveis como o 2,5-dimetilfurano (DMF). Dentre algumas rotas já descritas, o MF pode ser obtido via hidrogenação de moléculas de plataforma (por exemplo, HMF - hidroximetilfurfural) com hidrogenação molecular catalisado por catalisadores de metais nobres ou desidratação, halogenação e hidrogenação de frutose, amido ou outros carboidratos. Porém, problemas como alto custo de metal nobre, processo de reação complexo e baixo rendimento tornam a síntese de MF a partir de carboidratos mais desejável pois é uma forma segura, verde e que parte de recursos renováveis com catalisadores e solventes baratos e não tóxicos. O uso da L-ramnose(6-desoxi-l-manopiranose) é uma alternativa uma vez que é um carboidrato barato, disponível comercialmente e produzido em escala industrial. Diante do exposto, este trabalho tem como objetivo estudar a conversão da L-ramnose em MF utilizando diferentes catalisadores (ácidos de Lewis) em sistema bifásico (NaCl/MIBK) e aquecimento assistido por micro-ondas (IMO) otimizando parâmetros de reação como: temperatura, tempo e quantidade de catalisador. Inicialmente foi avaliado a conversão da rammone em MF e por análise po cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM) foi possível identificar dois produtos sendo um o MF. Neste ponto estamos trabalhando no isolamento do MF para elaboração de curva de calibração por CG-EM e iniciar a otimização dos parâmetros de reação mencionados anteriormente. |
| Palavras-chave | Química Verde, Biomassa, Energias Renováveis |
| Forma de apresentação..... | Painel |
| Link para apresentação | Painel |
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