“Bicentenário da Independência: 200 anos de ciência, tecnologia e inovação no Brasil e 96 anos de contribuição da UFV”.
8 a 10 de novembro de 2022
Trabalho 16306
| ISSN | 2237-9045 |
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| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Farmacologia |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Primeiro autor | Giovanna Viana Barros |
| Orientador | MARISA ALVES NOGUEIRA DIAZ |
| Outros membros | Giovanna Ricardo Sampaio, HUMBERTO JOSUE DE OLIVEIRA RAMOS, Matheus Brum Felicio |
| Título | Avaliação farmacocinética do gel transdérmico de um medicamento antitumoral |
| Resumo | A via transdérmica tem sido utilizada há décadas como forma de administração de agentes farmacológicos. Sua aplicação se justifica pela possibilidade de entrega da droga utilizando-se de um veículo capaz de permeá-la pelas camadas da pele até os capilares sanguíneos e, consequentemente, até a circulação sistêmica, evitando-se o efeito do metabolismo de primeira passagem. É dessa forma que o objetivo do presente trabalho foi avaliar a farmacocinética do derivado de um do novo fármaco, o 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanodiona (DPBP). Para este experimento, foram utilizados ratos (6 animais/grupo), machos, Wistar, pesando entre 250 e 300 gramas. O DPBP foi incorporado ao veículo transdérmico (Pentravan®) numa concentração de 1mg/g de gel transdérmico e os animais receberam uma dose de 1mg de DPBP/kg de peso que foi aplicada em suas patas. Em seguida, os animais foram eutanasiados por punção cardíaca nos tempos 0,5h, 1h, 2h, 3h, 6h, 12h e 24h após a aplicação. O sangue foi coletado em tubos para coleta de sangue a vácuo com gel separador, foi centrifugado em centrífuga refrigerada a 3500rpm durante 15 minutos e o soro foi armazenado a -80°C até as análises. Uma alíquota de 200µL do soro foi adicionada a 800µL da solução de acetato de etila/metanol (95:5 v/v), agitada em vórtex e centrifugada a 10.000 G durante 15 minutos. O sobrenadante foi filtrado em filtro de nylon 0,22µm e as amostras foram injetadas automaticamente no sistema UPLC-MS/MS. Para quantificação da concentração sérica do DPBP e padronização do método, uma curva padrão com diferentes concentrações de DPBP foi utilizada. Os cromatogramas foram avaliados com auxílio do software Skyline e o cálculo da concentração sérica do DPBP foi baseado na área abaixo da curva do pico de maior intensidade. Foi possível detectar e quantificar os níveis séricos de DPBP em todos os tempos testados. A concentração sérica de DPBP variou entre 0,213ng/ml de soro no tempo 3h a 0,053ng/ml de soro no tempo de 24h. No entanto, não houve diferença estatisticamente significativa entre os tempos analisados [F (6, 21) = 2,167; p = 0,088]. Dessa forma, podemos concluir que a concentração sérica do DPBP se manteve estável até 24h após sua administração por via transdérmica, demonstrando que esta via de administração pode ser utilizada como forma de entrega sistêmica do DPBP. |
| Palavras-chave | Farmacocinética, Cromatografia, Gel Transdérmico |
| Forma de apresentação..... | Vídeo |
| Link para apresentação | Vídeo |
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