“Bicentenário da Independência: 200 anos de ciência, tecnologia e inovação no Brasil e 96 anos de contribuição da UFV”.
8 a 10 de novembro de 2022
Trabalho 16232
| ISSN | 2237-9045 |
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| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Bioquímica |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | Não se Aplica |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Primeiro autor | Carollyne Caldas Veras |
| Orientador | MARISA ALVES NOGUEIRA DIAZ |
| Outros membros | Gisele Cristine da Fonseca, Gislaine Aparecida Purgato |
| Título | Potencial Cicatrizante do óleo de licuri in vitro |
| Resumo | Potencial cicatrizante do óleo de licuri in vitro Carollyne Caldas Veras, Marisa Alves Nogueira Diaz, Gislaine Aparecida Purgato (74242), Gisele Cristine da Fonseca (97296) O óleo de licuri é encontrado na amêndoa da planta Syagrus coranata, uma palmeira nativa das regiões áridas e secas no nordeste do Brasil, conhecida popularmente como '' Ouro do sertão brasileiro''. Possui composição de ácidos graxos saturados e boa estabilidade de oxidação, muito similar ao óleo de coco, e por esse motivo possuem benefícios parecidos. Costuma ser utilizado para desinflamar e cicatrizar pequenos cortes e feridas e, também para melhorar a elasticidade dérmica. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial cicatrizante do óleo de licuri in vitro. As amêndoas foram coletadas na cidade de Janaúba – MG e seu óleo foi extraído por prensagem à frio e armazenado em frasco âmbar até o momento do uso. A determinação do potencial cicatrizante do óleo foi realizada pelos testes de proliferação e migração de fibroblastos murinos (NIH3T3), células estas diretamente relacionadas ao processo cicatricial. Primeiramente, a viabilidade celular foi avaliada microscopicamente por alteração da morfologia celular e mensurada através do método colorimétrico MTT (tetrazolium3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolium brometo) quando tratadas por 24h com concentrações do óleo variando entre 12,5 µg/mL a 400 µg/mL. A migração celular foi determinada através do método do scratch assay. Neste ensaio, primeiramente as células foram plaqueadas em placas de 24 poços e incubadas por 24h, em seguida uma fenda foi realizada no fundo desses poços para remoção da camada celular. As células foram então tratadas com o óleo de licuri nas concentrações de 200 µg/mL e 400 µg/mL e a migração celular foi acompanhada por fotografia durante 24 h. Os resultados de viabilidade celular demonstraram que as células proliferaram à medida que a concentração do óleo aumentou, chegando a uma proliferação relativa de 196% na concentração de 400 µg/mL. A migração celular foi acelerada nas células tratadas com o óleo em ambas as concentrações, em 24h a fenda estava completamente fechada garantindo uma migração celular completa. Os resultados indicam que o óleo da amêndoa de licuri contribui significativamente para a proliferação celular in vitro. Testes in vivo devem ser realizados para confirmar a eficiência do óleo na cicatrização de feridas. |
| Palavras-chave | Potencial, cicatrizante, licuri |
| Forma de apresentação..... | Vídeo |
| Link para apresentação | Vídeo |
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