Bioeconomia: Diversidade e Riqueza para o Desenvolvimento Sustentável
21 a 25 de outubro de 2019
Trabalho 12545
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Agrárias |
| Área temática | Ciências Agrárias |
| Setor | Departamento de Microbiologia |
| Bolsa | Outros |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Vanderlayne Verônica da Costa |
| Orientador | LEONARDUS VERGUTZ |
| Outros membros | Bianca Alves Gouvêa, Maíra Ferman Campolina Ávila, MARIA CATARINA MEGUMI KASUYA, Marliane de Cássia Soares da Silva |
| Título | Identificação de bactérias isoladas de plantio de eucalipto |
| Resumo | É crescente a demanda por estudos sobre as comunidades microbianas dos plantios florestais e o papel desenvolvido pelas mesmas. O solo rizosférico pode apresentar rizobactérias promotoras de crescimento de plantas (PGPR) com potencial biotecnológico. As PGPR contribuem para o crescimento das plantas de diferentes formas, como por exemplo, através da solubilização de fosfato inorgânico e produção de ácido-indol-acético (AIA). Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi identificar isolados bacterianos de vida livre provenientes de solo rizosférico de plantios de eucalipto visando o potencial uso biotecnológico dos mesmos na promoção do crescimento vegetal. A pesquisa foi desenvolvida a partir de um experimento implantado na empresa AMCEL (Amapá Florestal e Celulose S.A) em Porto Grande, AP. Foi coletada uma amostra composta por parcela e cada amostra composta consistiu de solo coletado de três árvores escolhidas aleatoriamente na parcela. Em cada árvore cinco pontos aleatórios foram amostrados em um raio de 40 cm ao redor do tronco, a uma profundidade de 0-10 cm. Para o isolamento das bactérias foram pesados 10g de solo de cada amostra composta, totalizando 12 amostras. Após pesadas, as amostras foram processadas de acordo com a metodologia proposta por Döbereiner et al., 1995. O solo pesado foi transferido para frascos contendo 90 ml de solução salina e foram agitados a 120 rpm por 1h para fragmentação dos agregados. Depois de agitadas em solução salina (diluição 10-1) as amostras foram diluídas seriadamente, acrescentando-se 1 ml da solução original a tubos de ensaio contendo 9 ml de solução salina. Foi feita diluição até 10-5 e para o isolamento foram utilizadas apenas as duas últimas diluições (10-4 e 10-5). As amostras foram incubadas a 30 ºC por um período de 7 dias. Após crescimento das colônias, as mesmas foram repicadas para meio LGI sólido três vezes. Em seguida, foram repicadas para meio BDA sólido. Para identificação dos isolados foi feita extração térmica do DNA e PCR do gene rDNA 16S. Os iniciadores utilizados para amplificar os fragmentos de rDNA 16S foram 27F e o 1492R. A amplificação do fragmento de DNA correspondente ao rDNA 16S resultou em fragmentos de DNA de aproximadamente 1500 pb. Os fragmentos foram sequenciados utilizando sequenciador capilar pela empresa MACROGEN. Os reads passaram por um filtro de qualidade e foram montados no programa GENEIOUS. A anotação taxonômica foi realizada através do banco de dados GENBANK do NCBI. Foram identificados 20 isolados. Os gêneros detectados no seqüenciamento foram: Pseudomonas sp., Pandoraeae sp., Achromobacter sp., Streptomyces sp. e Paraburkholderia sp. Tendo como base estudos existentes na literatura, podemos concluir que as bactérias isoladas possuem potencial como promotoras de crescimento. Testes fisiológicos serão realizados para confirmar tal potencial e para caracterizá-las de acordo com suas especificidades. |
| Palavras-chave | manejo florestal, rizobactéria, crescimento microbiano |
| Forma de apresentação..... | Painel |