Ciência para a Redução das Desigualdades
15 a 20 de outubro de 2018
Trabalho 9937
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Ciências Biológicas |
| Setor | Departamento de Veterinária |
| Bolsa | Outros |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | Outros |
| Primeiro autor | Fernanda Muniz de Andrade |
| Orientador | ABELARDO SILVA JUNIOR |
| Outros membros | Ingrid Barboza de Souza, Murilo Leone Miranda Fajardo, Nívia Carolina Lopes Rosado, Viviane Sisdelli Assao |
| Título | Investigação da ocorrência de Picobirnavirus em suínos de granjas suinícolas da Zona da Mata de Minas Gerais |
| Resumo | Picobirnavirus (PBV) é um vírus recentemente descoberto e pertencente à família Picobirnaviridae. Seu genoma é constituído por dois segmentos de RNA de fita dupla (dsRNA). O padrão de migração destes dois segmentos genômicos em eletroforese de gel de poliacrilamida (EGPA) classificam o PBV em dois perfis: longo e curto. PBV é considerado um patógeno emergente e oportunista em casos de diarreia, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido à escassez de informações sobre o PBV e sua possível patogenicidade, este estudo investigou a ocorrência de PBV em suínos na Zona da Mata de Minas Gerais, através da detecção de RNA viral em amostras de fezes de suínos. 228 amostras de fezes de suínos foram coletadas em três granjas, todas localizadas na Zona da Mata em Minas Gerais. As amostras foram diluídas em tampão Tris HCl, homogeneizadas usando vortex e centrifugadas a 3.000 g por 5 minutos. O sobrenadante foi recolhido e submetido a extração de RNA utilizando as técnicas de fenol:clorofórmio:álcool isoamílico (25:24:1) e sílica/tiocianato de guanidina. O RNA extraído foi utilizado na técnica de RT-PCR para detecção de PBV usando os primers PicoB25 e PicoB4, que possuíam como alvo o gene RdRp do genogrupo I de PBV. O produto do PCR foi aplicado em gel de agarose, e o produto da corrida foi visualizado com auxílio de luz UV. O RNA extraído também foi utilizado na técnica de EGPA. Após a corrida do gel, foi realizada a coloração por nitrato de prata para a detecção e avaliação dos perfis eletroforéticos do RNA bissegmentado do PBV. Das 228 amostras coletadas, 6,1% (14/228) amostras foram positivas na técnica de RT-PCR. Todas as amostras positivas pertenciam a uma mesma granja, sendo que uma amostra positiva era de porca em período de gestação, sete amostras positivas pertenciam a porcas em período de lactação e seis amostras eram provenientes de leitões na maternidade. Todas as amostras positivas pertencem ao genogrupo I, com amplificação do gene RdRp de fragmento de 201 pares de base. As amostras fecais também foram testadas pela técnica de EGPA e não foi possível a visualização de resultados positivos. EGPA é um teste de baixa sensibilidade, por isso vírus com baixo nível de excreção ou fezes com baixa carga viral podem não ser detectados nesta técnica. Isto justificaria a ocorrência de resultados positivos no RT-PCR e negativos na técnica EGPA. A baixa frequência de detecção de PBV e a baixa excreção desse vírus nas fezes dos suínos demostrou uma baixa infeção nas granjas comerciais analisadas. Com base nestes resultados, concluímos que o PBV é um vírus circulante na Zona da Mata de Minas Gerais, porém com baixa prevalência e possivelmente com baixa excreção nos suínos. |
| Palavras-chave | Picobirnavirus, suíno, Zona da Mata de Minas Gerais |
| Forma de apresentação..... | Painel |