Ciência para a Redução das Desigualdades
15 a 20 de outubro de 2018
Trabalho 9821
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Ciências Biológicas |
| Setor | Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular |
| Bolsa | PIBIC/CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Joao Pedro Vianna Braga |
| Orientador | CLAUDIO LISIAS MAFRA DE SIQUEIRA |
| Outros membros | Ananda Pereira Aguilar, Fernanda Sales de Araújo, PEDRO MARCUS PEREIRA VIDIGAL |
| Título | Sequenciamento do genoma do carrapato Amblyomma sculptum |
| Resumo | O carrapato Amblyomma sculptum pode ser encontrado em todo o território brasileiro, principalmente nas regiões Sudeste, Centro-Oeste e Sul. Alimentam-se obrigatoriamente de sangue, cujos principais hospedeiros são equinos, bovinos e capivaras, porém por possuírem baixa especificidade parasitária podem ser encontrados em outros animais, inclusive em humanos. Além de causar dor, febre, inflamações e estresse aos animais, esse ácaro é vetor da bactéria Rickettsia rickettsii, agente etiológico da Febre Maculosa Brasileira. Atualmente, o controle populacional desse carrapato é realizado por métodos químicos, não totalmente eficazes e de altos custos, acarretando consideráveis perdas para sistemas industriais de produção pecuária, devido à diminuição do potencial de produção da carne, do peso e até mesmo óbito dos animais. Assim, o objetivo deste trabalho é sequenciar o genoma do carrapato A. sculptum, o qual aliado a estudos de transcriptômica, permitirá novas frentes de pesquisa na área de genômica e da interação parasita-hospedeiro, gerando suporte ao desenvolvimento de novas estratégias e alvos moleculares destinadas ao controle populacional do carrapato A. sculptum, bem como da proliferação e desenvolvimento de patógenos por este veiculado. Na metodologia o DNA foi extraído utilizando um kit de extração comercial (Invitrogen®) com posterior avaliação qualitativa e quantitativa. Através da eletroforese em gel de agarose 1%, verificou-se uma banda íntegra, sem degradação e sem contaminação com RNA e proteína. A concentração da amostra foi 83,800 ng/μl, utilizando o equipamento Qubit®, com razão de absorvância A260/A280 igual a 2,039 pelo SpectraDrop® (Spectra Max M5). Estabelecidas as recomendações de qualidade e quantidade, a amostra de DNA foi transferida para um tubo GenTegra e liofilizada em SpeedVac à temperatura ambiente. Por fim, a amostra foi enviada para a empresa GenOne Biotechnologies onde o sequenciamento será realizado usando a plataforma Illumina NovaSeq. Posteriormente, as sequências serão analisadas para subsequente montagem do primeiro genoma de Amblyomma sculptum. Financiamento: CNPq e FAPEMIG. |
| Palavras-chave | Genoma, sequenciamento, Amblyomma sculptum. |
| Forma de apresentação..... | Painel |