Resumo |
O vírus Zika pertence à família Flaviviridae, gênero (Flavivirus), é um vírus envelopado cujo genoma consiste de um RNA fita simples de polaridade positiva, com aproximadamente 11 kb que codifica cinco proteínas não-estruturais (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B e NS5) e três proteínas estruturais (C, prM e E). A disseminação rápida desse vírus nas Américas ocorre por duas razões: a população não ser imunologicamente protegida do vírus e a presença do mosquito vetor (Aedes aegypti). Até o presente momento, não há tratamento ou vacina específicos para o Zika, assim inúmeros estudos vêm sendo realizados a fim de desenvolver potenciais drogas antivirais. As indan-1,3-dionas são membros importantes da classe de compostos 1,3-dicarbonila que apresentam propriedades biológicas, incluindo antimicrobianas, anti-tumoral, anti-inflamatória, antiviral, dentre outras. Desta forma, neste trabalho foi realizada a avaliação da citotoxicidade e a triagem antiviral de substâncias derivadas da classe das indan-1,3-dionas contra o vírus Zika, com a finalidade de testar sua capacidade inibitória. O ensaio de citotoxicidade foi conduzido em células VERO utilizando o método de viabilidade celular por MTT . Além disso, foi realizado o ensaio de triagem antiviral para avaliar a atividade virucida dos compostos contra o vírus Zika. Dos dezessete compostos analisados, sete apresentaram baixa citotoxicidade, sendo que o valor da concentração dos compostos testados capaz de matar 50% das células (CC50) foi obtido por regressão não linear. As concentrações usadas nos ensaios subsequentes não apresentaram redução na viabilidade celular. Oito compostos apresentaram valor de inibição da atividade viral acima de 50%, sendo que dois obtiveram respectivamente os valores de 85 e 95% de inibição, demonstrando serem mais promissores para ensaios futuros, como obtenção dos valores de IC50 e o Indice de Seletividade, bem como ensaios para elucidar o possível mecanismo de ação do composto, com a finalidade de controlar essa enfermidade. |