Ciência para a Redução das Desigualdades

15 a 20 de outubro de 2018

Trabalho 9408

ISSN 2237-9045
Instituição Universidade Federal de Viçosa
Nível Graduação
Modalidade Pesquisa
Área de conhecimento Ciências Humanas e Sociais
Área temática Engenharia/Tecnologia
Setor Departamento de Química
Bolsa FAPEMIG
Conclusão de bolsa Sim
Apoio financeiro FAPEMIG
Primeiro autor Guilherme Hotz Marangon
Orientador ANDRE GUSTAVO SATO
Outros membros Isabela Cunha Matosinhos, Maíra de Paula Nunes, Ricardo Ayupe de Souza Mendonça
Título Conversão seletiva de terpenos em terpenoides funcionalizados via catalise heterogênea
Resumo O alto valor agregado de ésteres na indústria e a busca por novas formas de obtenção desses têm sido o foco de muitas pesquisas recentes. Em especial, os terpenóides vem sendo utilizados na indústria, como uma alternativa menos nociva ao meio ambiente, por exemplo em inseticidas, desinfetantes, solventes e outras aplicações. A vantagem de se utilizar os terpenos como reagentes decorre do fato de que são encontrados naturalmente em óleos de plantas, sendo, portanto, de fácil obtenção. Como se trata de uma fundamental reação da química orgânica, o estudo da esterificação é constante e também constante é a busca por métodos mais eficientes do ponto de vista econômico e ambiental, sendo uma recente alternativa a obtenção de ésteres diretamente a partir de álcoois, utilizando apenas um catalisador e não os derivados ácidos. Uma das grandes áreas de estudo de reações visando a obtenção dos terpenoides é a catálise, que busca sempre otimizar a obtenção desses produtos. Destaca-se a catálise heterogênea, na qual a vida útil do sistema catalítico é maior, e a separação dos produtos obtidos é facilitada. Portanto, utilizando um modulo reacional contendo um vaporizador para os reagentes e um suporte para o catalisador sólido, foi possível realizar reações em fase gasosa com posterior condensação dos produtos obtidos para análise em cromatógrafo a gás com detector espectrômetro de massa (CG/EM). A presente pesquisa objetivou o estudo de um sistema catalítico de cobre suportado em zircônia monoclínica, utilizando reações bases com etanol e propanol a fim de, na sequência, obter acetato de terpenila a partir de etanol e terpineol. Para isso, foram necessários estudos prévios termodinâmicos e simulações em softwares especializados, Aspen Hysis e Aspen Plus, para prever a possibilidade de as reações ocorrerem, e também saber em que temperatura a produção do éster seria favorecida. Foi possível obter com os experimentos, principalmente, acetato de etila, propionato de propila, acetato de propila, propionato de etila e acetato de terpenila.
Palavras-chave catalise, terpenos, termodinamica
Forma de apresentação..... Painel
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