Ciência para a Redução das Desigualdades

15 a 20 de outubro de 2018

Trabalho 10549

ISSN 2237-9045
Instituição Universidade Federal de Viçosa
Nível Graduação
Modalidade Pesquisa
Área de conhecimento Ciências Exatas e Tecnológicas
Área temática Ciências Exatas e da Terra
Setor Departamento de Química
Bolsa CAPES
Conclusão de bolsa Sim
Apoio financeiro CAPES
Primeiro autor Gabriel Abranches Dias Castro
Orientador SERGIO ANTONIO FERNANDES
Outros membros Ângelo de Fátima
Título Síntese de aldiminas como inibidores de urease do solo
Resumo Um dos fertilizantes nitrogenados sólidos mais utilizados na agricultura Brasileira é a ureia. Isso se dá em função do seu menor custo de produção e as diversas vantagens de sua aplicação, tais como solubilidade em água, a alta concentração de nitrogênio por unidade de ureia, compatibilidade com outros fertilizantes e menor corrosividade. Mas existe uma desvantagem, pois ao aplica-la no solo, grande parte do nitrogênio é perdida, devido a ação da enzima urease. Essa enzima catalisa a hidrólise da ureia, levando a formação de dióxido de carbono e amônia, que volatizam. Isso impede que parte do nitrogênio seja absorvido pelas plantas e, além disso, a liberação de dióxido de carbono é outro problema, pois este é um gás que está associado ao aquecimento global. De forma a contornar as perdas de nitrogênio pela volatilização da amônia e a liberação do CO2, uma solução é o uso de inibidores da enzima urease. Eles contribuem para redução/inibição da atividade da enzima, e consequentemente diminui a velocidade da hidrólise da ureia. Já existem diversos inibidores da atividade dessa enzima no mercado, mas nenhum oriundo de tecnologia nacional, o que tem nos colocado dependentes do mercado externo. Nesse contexto, o presente trabalho tem como objetivo principal o desenvolvimento de novas moléculas como potencias inibidores da enzima urease. A classe de moléculas objetivo deste trabalho são as aldiminas, que foram sintetizadas a partir da tiocarbazida, diferentes aldeídos aromáricos e ácido acético como catalisador. A metodologia empregada utilizou etanol e água (4:5) como solventes, e o sistema reacional foi mantido sob refluxo por três horas. Após esse período a mistura foi filtrada a vácuo, e quando necessário o produto foi purificado por recristalização. Foram sintetizadas quatorze aldiminas, com rendimentos variando de 21 – 88 %. Os compostos foram identificados e caracterizados por Espectrometria de Massas, Espectroscopia no Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C.
Palavras-chave inibidores de urease, aldiminas, tiocarbazida
Forma de apresentação..... Painel
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