Ciência para a Redução das Desigualdades
15 a 20 de outubro de 2018
Trabalho 10414
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Agrárias |
| Área temática | Ciências Agrárias |
| Setor | Departamento de Engenharia Florestal |
| Bolsa | PIBIC/CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CAPES, CNPq, FAPEMIG |
| Primeiro autor | Suellen Sales de Oliveira Santos |
| Orientador | ALOISIO XAVIER |
| Outros membros | Marlúcio Mateus Silva, Natane Amaral Miranda, Priscila Oliveira Silva, WAGNER CAMPOS OTONI |
| Título | Meio de cultura no enraizamento in vitro de clones de Eucalyptus benthamii |
| Resumo | As tecnologias na propagação clonal tem sido um dos fatores mais importantes na produtividade de plantios comerciais de Eucalyptus no Brasil, dentre as quais a micropropagação é uma técnica que traz vantagens ao processo de produção de mudas clonais desta espécie. Dentre as principais aplicações e vantagens atuais da micropropagação de Eucalyptus, têm-se a propagação massal de clones em curto espaço de tempo; maior controle nutricional, ambiental e fitossanitário; além de rejuvenescimento/revigoramento do material vegetativo e de servir como base para outras técnicas biotecnológicas, como a transformação genética. Uma das etapas da propagação via micropropagação pela proliferação de gemas axilares é o enraizamento in vitro, que para muitos materiais genéticos constitui-se um grande desafio para produção das mudas. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de diferentes meios de cultura no enraizamento in vitro de clones de Eucalyptus benthamii. O experimento foi conduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos II, localizado no Instituto de Biotecnologia Aplicada à Agricultura - BIOAGRO, da Universidade Federal de Viçosa - UFV. Segmentos nodais (2cm) contendo dois pares de folhas foram incubados individualmente em tubos de ensaio contendo 10 mL de meio JADS e WPM adicionados de 30 g L-1 de sacarose, 100 mg L-1 de mio-inositol, 800 mg L-1 de PVP (polivinilpirrolidona), 0,2 mg L-1 de ANA (ácido naftalenoacético), 0,2 mg L-1 de AIB (ácido 3-indolbutírico) e 5,5 g L-1 de ágar. Utilizou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, com 2 tratamentos, 4 repetições contendo 10 tubos de ensaio com um explante em cada. Os tratamentos foram mantidos em sala de crescimento sob fotoperíodo de 16 horas de luz, temperatura de 25±2ºC e irradiância de 70 μmol m-2 s-1 fornecida por tubos fluorescentes. Após 40 dias avaliou-se o comprimento das brotações e a taxa de enraizamento. Em meio de cultura JADS as brotações apresentaram maior comprimento (8,8 cm) quando comparado ao meio WPM (5,6 cm). Contudo, maior taxa de enraizamento foi observada em meio WPM em ralação ao meio JADS, 33,8% e 8,6% respectivamente. Portanto, o meio de cultura WPM mostrou melhor resposta na indução de raiz in vitro em de clones de Eucalyptus benthamii. |
| Palavras-chave | cultura de tecidos, propagação vegetativa, micropropagação |
| Forma de apresentação..... | Oral |