ISSN | 2237-9045 |
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Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
Nível | Graduação |
Modalidade | Pesquisa |
Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
Área temática | Ciências Exatas e da Terra |
Setor | Departamento de Química |
Bolsa | FAPEMIG |
Conclusão de bolsa | Sim |
Apoio financeiro | CAPES, CNPq, FAPEMIG |
Primeiro autor | Arthur Marques Raya Amato |
Orientador | MARCELO HENRIQUE DOS SANTOS |
Outros membros | ANTONIO JACINTO DEMUNER, Maria Cecília Fernandes Dias, ROBSON RICARDO TEIXEIRA |
Título | Síntese de novos derivados a partir de benzofenonas como potenciais fotoprotetores |
Resumo | O câncer de pele é o tipo de câncer mais frequente na população mundial. Os processos de formação do câncer são originados, principalmente, por danos ou mutação em uma única célula, as quais passam esta informação genética para suas descendentes por meio da divisão celular. As células cancerosas proliferam-se de forma totalmente desordenada e são capazes de escaparem do mecanismo de morte celular programada e das vias de diferenciação, que normalmente bloqueariam sua capacidade de crescimento e divisão celular Ele se apresenta basicamente sob duas formas: o melanoma e o não melanona. No Brasil o câncer de pele não melanona é o tipo de câncer mais frequente, correspondendo a 30% de todos os tumores malignos registrados no país. O uso constante de protetores solares tem se tornado cada vez mais indispensável para garantir uma prevenção eficaz aos danos causados pela exposição aos raios ultravioleta. Sendo assim, a presente investigação científica poderá resultar na descoberta de novos fármacos e/ou fotoprotetores que poderão agir na prevenção e tratamento do câncer de pele. A necessidade destes novos produtos é grande, devido ao fato, de que muitos dos produtos destinados a este fim encontrados no mercado atualmente, consideram apenas a proteção contra a radiação UV. Na busca de novos protetores solares foi sintetizados seis derivados triazólicos a partir da 4,4’-diidroxibenzofenona que são eles: bis(4-((1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona, bis 4-((1-(4-fluorobenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona, bis 4-((1-(4-clorobenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona, bis 4-((1-(4-metilbenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona, bis 4-((1-(4-trifluorometoxi)benzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona, bis 4-((1-(4-trifluorometil)benzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)fenil)metanona e todos eles foram caracterizados a partir de técnicas espectroscópicas e espectrométricas (IV, RMN de 1H e de 13C e CG-EM). Eles foram testados e apresentaram atividade similar ao de filtros solares comerciais (BZF-3 e Homosalato), e por possuírem elevada massa molecular se mostraram mais eficazes pois não penetram na pele. (FAPEMIG, CNPq, CAPES). WATSON, M.; HOLMAN, D. M.; MAGUIRE-EISEN, M. Ultraviolet radiation exposure and its impsct on skin cancer risk. Seminars in Oncoly Nursing, vol. 32, N. 3, 241-254, 2016. JONGENELIS, M.; PETTIGREW, S.; STRICKLAND, M.; MINTO, C.; SLEVIN T. The relationship between skin checking and sun protection behaviours: implications for skin cancer prevention campaigns. Public Health, 155, 55-58, 2018. |
Palavras-chave | benzofenonas, triazóis, fotoprotetores |
Forma de apresentação..... | Painel |