Do Lógico ao Abstrato: A Ciência no Cotidiano
23 a 28 de outubro de 2017
Trabalho 8838
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Pós-graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Agrárias |
| Área temática | Agronomia |
| Setor | Departamento de Fitotecnia |
| Bolsa | CAPES |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | CAPES |
| Primeiro autor | Wellingson Assunção Araújo |
| Orientador | CARLOS EDUARDO MAGALHAES DOS SANTOS |
| Outros membros | Denys Matheus Santana Costa Souza, Joice Crescêncio Heidemann, Raissa Rafaella Silva dos Santos, Vanessa de Queiroz |
| Título | Multiplicação de Embriões Somáticos de Cenoura (Daucus Carota L.) Através de Distintas Concentrações de 2,4-Diclofenoxiacético |
| Resumo | A cenoura (Daucus carota L.) é uma hortaliça cuja raiz destaca-se pelo alto valor nutritivo. A cultura de tecidos pode ser adotada como técnica auxiliar no melhoramento genético desta cultura, através da embriogênese somática. Baseado no fenômeno da totipotência das células, a regeneração in vitro possibilita obter plantas idênticas à planta mãe e, consequentemente, a propagação em larga escala de muitas espécies. Buscando avaliar a melhor concentração de 2,4-diclofenoxiacético (2,4-D) para a multiplicação de calos foi conduzido um experimento no laboratório de Cultura de Tecidos do Departamento de Fitotecnia/UFV. Como material vegetal foram utilizados calos advindos de folhas cotiledonares de cenoura cv. ‘Alvorada Calibrada Média’ previamente desinfestadas e germinadas in vitro, em 30 mL de meio de cultivo MS (MURASHIGE & SKOOG) acrescido de 10 gL-1 de sacarose, 100 mgL-1 de mio-inositol e 8 L-1 de ágar, pH ajustado para 5,7 ± 0,1 e autoclavado por 20 min a 121°C e 1,5 atm. Os frascos foram mantidos em sala de crescimento à temperatura de 25 ºC ± 2, sob fotoperíodo de 16 h por 15 dias. Após esse período para a obtenção de calos e embriões somáticos, os explantes foram inoculados também em meio MS acrescido com 20 gL-1 de sacarose, 100 mgL-1 de mio-inositol, solidificado com 2,5 gL-1 de phytagel e 0,75 µM de 2,4-D. Para a análise da melhor concentração do regulador para a multiplicação dos calos, estes foram transferidos para meio semi-sólido igual o de indução de embriões mas com distintas concentrações de 2,4-D formando assim os tratamentos T1 - 0 µM; T2 - 0,125 µM e T3 - 0,375 µM. O experimento seguiu delineamento inteiramente casualizado (DIC), com 3 repetições, sendo cada uma composta por uma placa de petri com cinco explantes. As placas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura de 27 °C ±1 no escuro por 30 dias, após esse período foi feita avaliação da porcentagem de multiplicação de calos por placa e a qualidade destes. Os dados foram analisados através do software R. Os tratamentos que continham as concentrações 0,125 e 0,375 do regulador não diferiram estatisticamente na porcentagem de calos, obtendo médias iguais, porém diferiram do controle onde não foi observado multiplicação. Na análise de qualidade desses calos observou-se um maior potencial embriogênico no tratamento que continha 0,375 µM de 2,4-D. Acredita-se que uma maior concentração de 2,4-D influenciou na melhor qualidade dos calos multiplicados. Diante dos resultados pode-se concluir que 2,4-D é eficiente na multiplicação de calos e que a concentrações entre 0,350 µM do regulador e indicada para a multiplicação de calos embriogênicos advindos de folhas cotiledonares. |
| Palavras-chave | embriogênese, cultura de tecidos, clonagem |
| Forma de apresentação..... | Painel |