Do Lógico ao Abstrato: A Ciência no Cotidiano

23 a 28 de outubro de 2017

Trabalho 8391

ISSN 2237-9045
Instituição Universidade Federal de Viçosa
Nível Graduação
Modalidade Pesquisa
Área de conhecimento Ciências Agrárias
Área temática Agronomia
Setor Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular
Bolsa FAPEMIG
Conclusão de bolsa Sim
Apoio financeiro CNPq, FAPEMIG, FUNARBE
Primeiro autor Danyelle Barbosa Mayrink
Orientador MAXIMILLER DAL BIANCO LAMAS COSTA
Outros membros Lucas Araújo Castro e Silva, Luiz Cláudio Costa Silva, NEWTON DENIZ PIOVESAN, Rafael Delmond Bueno
Título Identificação de controles endógenos para avaliação da expressão gênica em linhagens de soja contrastantes para teor de óleo e proteína
Resumo A soja é a cultura agrícola cujo cultivo mais cresceu nas últimas décadas e é o grão mais cultivado no Brasil, ocupando a posição de segundo maior produtor mundial da leguminosa. Além de possuir características agronômicas favoráveis, como baixo custo de produção e alta produtividade, a soja é fonte de óleo e proteína e seu grão é utilizado como matéria prima para diversos setores da indústria alimentícia e de biodiesel. A fração de óleo corresponde a cerca de 20% do grão de soja e é composto principalmente por: ácido palmítico (16:0) – 13%, ácido esteárico (18:0) – 4%, ácido oleico (18:1 Δ9) – 18%, ácido linoleico (18:2 Δ9,12) – 55% e ácido linolênico (18:3 Δ9,12,15) – 10%. O teor dos ácidos graxos oleico, linoleico e linolênico no grão de soja é uma característica quantitativa regida pelos genes GmFAD2 e GmFAD3, que codificam para as enzimas ω-6-dessaturase e ω-3-dessaturase, respectivamente. Em análises de expressão gênica relativa, estuda-se o comportamento de genes de interesse em relação a outros que apresentem expressão constante nos tecidos da planta, independente das condições a qual ela é submetida, sendo estes genes denominados controles endógenos. O objetivo do presente trabalho foi analisar a expressão de genes descritos na literatura, de modo a selecionar candidatos a controles endógenos para estudos comparativos de variedades de soja com teores contrastantes para óleo e proteína, e posteriormente utiliza-los na quantificação da expressão das enzimas dessaturase em sementes em desenvolvimento, pela metodologia de PCR em tempo real (qRT-PCR). Para realização das análises foram extraídos RNA de sementes de 13 linhagens de soja em estádio R6 de desenvolvimento. O RNA extraído teve sua integridade verificada via eletroforese em gel de agarose e em seguida tratado com DNAse I RNAse Free. As amostras tratadas foram submetidas a reação com Transcriptase Reversa MMLV para síntese de cDNA e estes utilizados para amplificação e quantificação das sequencias codificantes das enzimas dessaturase via qRT-PCR. Foram analisados 15 conjuntos de primers de genes descritos para soja e por fim selecionados apenas dois, UKN2 e CONS7. As análises demonstraram que GmFAD2 tem um nível maior de expressão que GmFAD3, entretanto linhagens que continham o gene mutante GmFAD2-1A, proveniente da planta PI603452, apresentaram um nível de expressão deste gene muito inferior aos pais e às plantas normais, concluindo que esta mutação leva a alterações na expressão do gene que codifica para a enzima ω-6-dessaturase, responsável pela conversão de ácido oleico para linoleico. Os dados obtidos neste trabalho revelam um pouco mais sobre a herança genética dessas plantas e poderão ser utilizados na obtenção de outras marcas de seleção em plantas que contenham o gene mutante GmFAD2-1A, para serem utilizados em seleção assistida por marcadores moleculares (SAM) em cruzamentos posteriores.
Palavras-chave dessaturase, soja, análise de expressão
Forma de apresentação..... Oral
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