Do Lógico ao Abstrato: A Ciência no Cotidiano
23 a 28 de outubro de 2017
Trabalho 8277
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | PROBIC/FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Não |
| Apoio financeiro | FAPEMIG |
| Primeiro autor | Ian Kelvin Rocha Andrade |
| Orientador | ROBSON RICARDO TEIXEIRA |
| Outros membros | Lara Cola Carlete |
| Título | Síntese e avaliação da citotoxicidade de derivados da indan-1,3-diona contendo porções 1,2,3-triazólicas. |
| Resumo | No Brasil, segundo as estimativas relatadas pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), estavam previstas para o ano de 2016 o surgimento de aproximadamente 580.000 novos casos de câncer. Dentre esses novos casos, os que mais atingem a população masculina são os cânceres de próstata, pulmão, cólon e reto e esôfago enquanto que na população feminina os mais frequentes são os cânceres de pele, mama, colo do útero, cólon e reto, pulmão e estômago. O método mais utilizado para o tratamento da doença é a quimioterapia; neste caso, vários compostos químicos denominados quimioterápicos são utilizado no tratamento clínico da patologia. A quimioterapia é muito agressiva provocando diversos efeitos colaterais como náuseas, vômitos, diarreia, anemia, infertilidade, perda de cabelo e etc, e em muitos casos não é eficiente. Dentro deste contexto, este projeto foi desenvolvido com intenção de encontrar novas formas de contribuir para o combate contra o câncer por meio da síntese e avaliação da citototoxidade de compostos derivados da indan-1,3-diona contendo núcleos 1,2,3-triazolicos, seja no desenvolvimento de compostos mais eficientes frente aos utilizados atualmente ou até mesmo na descoberta de novos compostos que amplifiquem a eficiência da quimioterapia atual. A preparação dos compostos envolveu, inicialmente, reação de condensação de Knoevenagel entre a indan-1,3-diona e um aldeído propargilado. O produto resultante desta primeira etapa foi convertido em derivados triazólicas via reação CuAAC (reação click) com diferentes azidas benzílicas. Os produtos foram purificados por recristalização ou cromatografia em coluna de sílica gel. A caracterização das substâncias foi realizada por meio da espectroscopia no infravermelho e de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Uma vez sintetizados, os compostos foram submetidos a testes de avaliação de citotoxicidade contra as linhagens de células cancerígenas HepG2 (carcinoma hepatocelular) e B16F10 (melanoma murino). De maneira geral, os compostos foram mais ativos contra as células HepG2. |
| Palavras-chave | indandiona, triazol, câncer. |
| Forma de apresentação..... | Painel |