Do Lógico ao Abstrato: A Ciência no Cotidiano
23 a 28 de outubro de 2017
Trabalho 8068
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Pós-graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Biológicas e da Saúde |
| Área temática | Medicina Veterinária |
| Setor | Departamento de Veterinária |
| Bolsa | PROBIC/FAPEMIG |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq, FAPEMIG |
| Primeiro autor | Caroline Gomides Ribeiro |
| Orientador | EDUARDO PAULINO DA COSTA |
| Outros membros | ABELARDO SILVA JUNIOR, JOSE DOMINGOS GUIMARAES, Saullo Vinícius Pereira Alves, Vanessa Lopes Dias Queiroz |
| Título | Detecção do DNA viral do herpesvírus bovino 1 em ovários, tubas uterinas e útero de animais soropositivos |
| Resumo | A infecção pelo herpesvírus bovino (BoHV-1) é economicamente importante, de grande disseminação e difícil controle. Esta enfermidade está amplamente disseminada nos rebanhos bovinos de corte e de leite, tanto no Brasil quanto na maioria dos países onde a pecuária bovina é uma importante atividade econômica. Nas fêmeas, este agente viral pode determinar repetição de estros a intervalos regulares/irregulares, abortamentos, natimortalidade, mortalidade perinatal, redução na fertilidade e infertilidade temporária devido à infecção uterina. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a presença do DNA viral do BoHV-1 no tecido ovariano, uterino e tubárico de vacas abatidas em frigorífico, por meio da Reação de Cadeia de Polimerase (PCR) e correlacioná-la com o perfil sorológico. Foram coletados os ovários, as tubas uterinas e o útero de 29 vacas sem histórico de vacinação contra o BoHV-1. Os testes sorológicos foram realizados de acordo com metodologia proposta pela OIE (2015), permitindo a detecção de títulos virais de anticorpos. Após a extração do DNA total das amostras, de acordo com as recomendações do kit, foram realizadas as PCRs utilizando os oligonucleotídeosespecíficos para a detecção do BoHV-1: PF 5’- CTAACATGGAGCGCCGCTT - 3’e PR 5’- CGGGGCGATGCCGTC - 3’, amplificando um fragmento de DNA de 161 pares de base. Cada reação foi constituída de um volume final de 20µL, contendo 2µL de DNA total de cada amostra, 0,5µL de cada primer e 10µL de Go Taq® Green Master Mix 2x (Promega®) e 7 µL água ultra-pura (Millipore®). Observou-se 58,6% (17/29) de vacas soropositivas. Os títulos de anticorpos anti-BoHV-1 foram divididos em quatro grupos. Animais soronegativos (título < 2) e soropositivos, sendo estes subdivididos em: Título baixo (2 a 8) em 10,3% das fêmeas; Título médio (12 a 48) em 20,7% e Título alto (64 a >128) em 27,6% dos animais. Em relação a PCR, o DNA viral não foi detectado em amostras oriundas de vacas soronegativas. Contudo, também não foi detectado em nenhuma amostra de animal soropositivo, não sendo possível estabelecer uma correlação entre a soropositividade e a presença do DNA viral nos tecidos estudados. Conclui-se que o rebanho analisado apresenta alta prevalência de anticorpos contra o BoHV-1 e que a PCR não demonstrou a presença do DNA viral nas amostras de tecido ovariano, uterino e tubárico de nenhuma vaca soropositiva. Apoio: FAPEMIG e CNPq. |
| Palavras-chave | Bovino, Herpesvírus, PCR |
| Forma de apresentação..... | Oral |