Resumo |
As áreas de mineração geralmente se localizam em campos rupestres, onde há afloramento de rochas que podem ter material de origem ferruginosa ou quartzítica, com heterogênea composição vegetal, sendo que a área de campo rupestre ferruginoso está sujeita à exploração de minério de ferro. A produção de minério de ferro e a expansão das atividades mineradoras tem grande influência positiva na economia brasileira, mas geram impactos negativos na atmosfera, solo, vegetação e microbiota, devido à emissão de gases poluentes na atmosfera, deposição de elementos tóxicos no solo, supressão da vegetação nativa, produção de rejeitos e estresse à microbiota nativa. O restabelecimento da vegetação para minimizar os impactos causados pela mineração depende em grande parte das respostas fisiológicas das plantas e da interação destas com os componentes abióticos e bióticos. Os fungos micorrízicos arbusculares (FMA), são simbiontes obrigatórios capazes de colonizar a rizosfera de plantas utilizadas na revegetação, podendo aumentar a tolerância a estresses bióticos, a exemplo de pragas e patógenos e abióticos, como aumento da tolerância a metais pesados e estresse salino e hídrico. Além disso, os FMA aumentam o crescimento das plantas pela maior absorção de nutrientes pouco móveis no solo, como P e Zn, sendo um componente viável no processo de revegetação. O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil da comunidade de FMA em áreas de campo rupestre ferruginoso e quartzítico pela técnica de PCR-DGGE. Foram coletadas, por área, quatro amostras de 1 kg solo, cada amostra formada por cinco subamostras. De cada ponto amostral foram utilizados 250 mg de solo para extração do DNA total, utilizando o kit Nucleo Spin Soil, de acordo com as recomendações do fabricante. Para amplificação do gene 18S foram utilizados os primers AML1 e AML2, seguido pela reação de Nested-PCR com os primers NS31-GC e Glo1. As reações de PCR foram constituídas de 20 ng de DNA total, 200 µM de dNTP, 2 mM de MgCl2, 0,5 mg mL−1 de BSA, 0,2 μM de cada primer e 1,25 U GO Taq DNA polimerase totalizando 50 μL de reação. O gel de poliacrilamida 8% (p/v) em tampão TAE 1X foi preparado com gradiente desnaturante variando de 35-45% e a aplicação de 20 µL de cada produto do Nested-PCR foi realizada. O gel foi submetido à eletroforese vertical por 12 h a 100 V à temperatura de 60 °C, e posteriormente corado por 40 min com SYBR Gold (1x). O perfil das bandas foi analisado pelo software BioNumerics. A análise da estrutura da comunidade de FMA demonstrou um perfil distinto entre as duas áreas estudadas. Observou-se um agrupamento com 75 % de similaridade entre três pontos da área de campo rupestre ferruginoso e outro com 80 % de similaridade em dois pontos da área de campo rupestre quartzítico. Esta variação no perfil da comunidade de FMA nas duas áreas de campo rupestre evidencia a diversidade de espécies em cada uma. |