Resumo |
A isotretinoína (ácido 13-cis-retinoico) é um derivado da vitamina A amplamente utilizado no tratamento da acne grave. Porém, como atua na regulação da taxa de crescimento e diferenciação de vários tipos celulares, seu uso gera múltiplos efeitos colaterais, dentre eles, alterações de pele, como prurido, ressecamento e hiperpigmentação, como também, cefaleia, queda de cabelo e desordens gastrointestinais. Assim, o presente trabalho buscou averiguar os possíveis efeitos da isotretinoína na morfofisiologia digestiva, utilizando-se técnicas histológicas para identificar alterações estruturais sobre o intestino delgado. O experimento foi realizado durante 60 dias com 29 ratos Wistar adultos machos distribuídos em 4 grupos. O grupo controle 1 (n=6) recebeu 1,0 ml de água/dia, o grupo controle 2 (n=5) recebeu 1,0 ml de óleo de soja/dia, o grupo tratado 3 (n=9) recebeu 0,2 mg de Roacutan® em 1,0 ml de óleo de soja/dia e o grupo tratado 4 (n=9) recebeu 0,4 mg de Roacutan® em 1,0 ml de óleo de soja/dia. Após o período experimental, os animais foram contidos, pesados e anestesiados com mistura de cloridrato de quetamina e cloridrato de xilazina. A cavidade abdominal foi exposta e o tubo digestivo foi retirado, coletando-se fragmentos do intestino delgado (duodeno, jejuno e íleo), que foram fixados em solução de Formalina de Carson por 24h, desidratados em concentrações crescentes de álcool etílico (80%, 90%, 95% e 100%) e incluídos em resina hidroxietilmetacrilato. Foram obtidos cortes histológicos semi-seriados de 3µ de espessura que foram corados com azul de toluidina para análises morfológica e morfométrica e com Ácido Periódico de Schiff (PAS) para detecção de células caliciformes secretoras de mucinas neutras. Para análise estatística foi utilizada análise de variância (ANOVA), seguida pelo teste de Student Newman-Keuls (SNK), com nível de significância de 5% (p < 0,05). Dentre os resultados, observou-se que não houve diferenças significativas entre os grupos controles (1 e 2) e os grupos tratados (3 e 4) em relação aos parâmetros avaliados, que foram altura e largura de vilosidade, profundidade de cripta, espessura das túnicas (mucosa, submucosa e muscular), espessura da borda estriada e número de células caliciformes mucossecretoras PAS-positivas nos diferentes segmentos intestinais, com exceção do parâmetro altura de vilosidade no duodeno do grupo tratado com 0,4 mg de Roacutan (grupo 4), que foi maior que do grupo controle (grupo 2), o que reflete a potencialidade da isotretinoína para proliferação celular. Desta forma, pode-se sugerir que a isotretinoína por si só, nas dosagens e período testados, não causa alterações expressivas na morfologia intestinal, considerando-se as estruturas parietais analisadas. |