Conexão de Saberes e Mundialização
19 a 24 de outubro de 2015
Trabalho 4124
| ISSN | 2237-9045 |
|---|---|
| Instituição | Universidade Federal de Viçosa |
| Nível | Graduação |
| Modalidade | Pesquisa |
| Área de conhecimento | Ciências Exatas e Tecnológicas |
| Área temática | Química ambiental e agrícola |
| Setor | Departamento de Química |
| Bolsa | PIBIC/CNPq |
| Conclusão de bolsa | Sim |
| Apoio financeiro | CNPq |
| Primeiro autor | Pedro Henrique da Silva Andrade |
| Orientador | MARCELO RIBEIRO LEITE DE OLIVEIRA |
| Outros membros | Fernanda Christina Bottega, LAERCIO ZAMBOLIM, MAYURA MARQUES MAGALHAES RUBINGER, Rodrigo Antunes e Castro |
| Título | Síntese, caracterização e estudo da atividade antifúngica de sais de complexos de estanho do tipo: A2[Sn(Bu)2(4-ClC6H4SO2N=CS2)2] |
| Resumo | O fungo Botrytis cinerea é um agressivo fitopatógeno responsável pela doença popularmente conhecida como mofo cinzento. Atualmente são conhecidas cerca de 200 espécies de plantas que são atacadas por este fungo. Já se encontram na literatura estudos de inibição de crescimento do B. cinerea utilizando sais complexos com ligantes ditiocarbimatos coordenados a metais. Uma classe de compostos que vem se tornando cada vez mais importante como biocida agrícola são os organoestânicos, que começaram a ser utilizados com esta finalidade em 1954. O objetivo deste trabalho é a síntese de compostos organometálicos derivados de cloreto de dibutilestanho(IV), tendo eles a fórmula geral A2[Bu2Sn(4-ClC6H4SO2N=CS2)2], onde A representa os cátions: (a) PPh4+, (b) Ph3PMe+, (c) Ph3Pet+, (d) Ph3PBu+ e (e) Bu4N+, além do estudo de sua ação contra o fungo a fim de avaliar a relação da atividade fungicida apresentada com o tipo de contra-íon utilizado. Inicialmente realizou-se a síntese do 4-clorobenzenossulfonilditiocarbimato de potássio di-hidratado (1a), reagindo a 4-clorobenzenossulfonamida com CS2 e KOH em DMF. Em seguida, foi realizada a síntese do complexo, reagindo o cloreto de dibutilestanho(IV) com o ditiocarbimato. Com a adição dos contra-íons citados acima, foi possível isolá-lo na forma de cinco diferentes sais. A caracterização dos produtos foi feita através de ponto de fusão, espectroscopia no IV, ressonância magnética de ¹H e ¹³C, espectroscopia mössbauer e espectrometria de massas. A partir das faixas de fusão, foi possível confirmar a pureza de cada produto. Os espectros vibracionais no infravermelho mostraram que as bandas referentes aos estiramentos das ligações CN e SO2 deslocaram para maiores números de onda, enquanto que para a ligação CS2 ocorreu o contrário, confirmando que a coordenação ocorreu através dos átomos de enxofre dos ditiocarbimatos. As integrações dos sinais dos espectros de RMN de ¹H confirmaram a proporção cátion:ânion de 2:1 e os espectros de RMN de ¹³C apresentaram todos os sinais esperados. A espectroscopia mössbauer confirmou a presença de apenas um centro metálico, além de indicar que se tratava de um composto de estanho(IV) tetracoordenado, logo os ligantes ditiocarbimato se ligam através de apenas um átomo de enxofre, cada. A partir da espectrometria de massas foi possível identificar os picos dos contra-íons e do ânion complexo. Após os testes biológicos, verificou-se que todos os complexos foram ativos frente ao B. cinerea, sendo o composto (2a) o mais ativo. Isso era de se esperar, uma vez que o cloreto de tetrafenilfosfônio apresentou alta atividade biológica. Entretanto, a alta inibição do produto (2a) deve-se também ao ânion, uma vez que o composto (2e), que possui um contra-íon inerte, também foi capaz de inibir o crescimento do fungo. Dessa maneira, foi possível demonstrar que a natureza do contra-íon interfere na atividade biológica dos sais. |
| Palavras-chave | Complexos, estanho, atividade biológica |
| Forma de apresentação..... | Painel |